COVID19の早期治療薬として開発されたファイザーの抗ウイルス内服薬パックスロビッドは、米国全土で広く使用されている一部の抗凝固剤、抗うつ剤、コレステロール低下剤などの一般的な薬と併用すると、重篤な症状や生命を脅かす作用が生じる恐れがあることが、食品医薬品局（FDA）の警告で明らかになった。

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危険な薬物の組み合わせの可能性に加え、合併症を引き起こす可能性もあるため、腎臓や肝臓に疾患のある人には新薬の服用を勧めないとしています。

ファイザーのCovid錠剤-Paxlovid（パックスロビド）-は、2つの薬剤の混合で構成されています-1つは、SARS-CoV-2ウイルスの複製を阻止するためのnirmatrelvir（ニルマトルビル）、もう1つはritonavir（リトナビル）で、1つの薬剤の期間を延長する作用のあるものです。

ファイザーのCovidワクチンと同様、この実験薬はFDAから緊急使用許可（EUA）を得ただけである。
バイデン政権がパックスロビドを1000万ドル分を購入すると発表したわずか1カ月後に、FDAはパックスロビドにEUAを付与したのである。
パックスロビドは、この種の抗ウイルス経口薬としては初めて、Covid-19の治療薬として認可されたもので、他の※〇〇より費用対効果の高い※〇〇治療法が有効であることが証明され、広く利用されているにもかかわらず、このようなものである。※摩訶不思議だが、〇〇⇨政府は全然承認していない。

こうした安価で安全な治療薬の一例であるイベルメクチンは、ウイルスに対して強力な結果を示しているにもかかわらず、コビッド-19の治療薬としてFDAからいかなる承認もされていない。
実際、米国の公衆衛生専門家は、イベルメクチンが中国ウイルスに効かないというもっともらしい否認権を維持するために、パンデミックの期間中、コビッド19に対する有効性の大規模臨床試験の実施を一切拒否してきたのである。

このため、有効性はおろか安全性も証明されていない高価な治療薬の開発や購入に、数え切れないほどの税金を使うことができるのである。

しかし、それでも他の国や団体は、イベルメクチンがコバルトブルーの治療に有効であることを証明するために、独自に臨床試験を行うことを止めないのである。当然のことながら、イベルメクチンが導入されると、COVIDを発症した患者の予後が急激に改善されるという結果が得られている。

ファイザーは、2022年の開始と同時に収益性の高い新薬の納入を開始し、残りの期間も継続する予定です。パックスロビドの1000万ドルパックは、この製造されたパンデミックをさらに利用しようとする嘘や欺瞞だらけのバイデン政権の出発点に過ぎないことは間違いないかもしれない。

12月初め、ファイザー社は、この錠剤は初期症状の直後に服用すると、Covid-19による入院または死亡のリスクを89％も減らすことができると発表した。

HHS長官のXavier Becerra氏が、パックスロビドが利用できるようになっても「予防接種を受ける」ことの重要性を強調したのもうなずける。

「予防接種を受けることは、自分自身や他の人を守り、このパンデミックを終わらせるために誰もができる最も重要な行動であることに変わりはありませんが、将来的に発病して重症化するリスクのある人にとって、病院に行かずに済むように服用できる薬があれば、救われることになるでしょう」と、ベセラ氏は述べました。

『この合意は、この薬が認可された場合、何百万回分もの服用が可能であることを保証するものである。』

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引用元：Gateway　参考資料：FDA