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COVIDは人為的なものであり、ファウチ、ビル・ゲイツ、ダザック、Modernaの責任であることが確認された。

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(Natural News) 米国政府はピーター・ダスザックのECOヘルス・アライアンスに61,491,183ドルの資金を提供し、ヒトに感染する新しいコロナウイルスを作らせている。また、武漢ウイルス研究所にも直接または間接的に740万ドルの資金を提供し、ヒトに感染する新しいコロナウイルスを作らせている。一方、国立アレルギー感染症研究所は、ラルフ・バリックに46,958,414ドルもの資金を提供し、ヒトに感染する新しいコロナウイルスを作らせています。

これは、2000年から2020年までの間に、ヒトに感染する新しいコロナウイルスを作るために、合計1億1400万ドル以上の資金を提供していることになる。

SARSのCoV2(Covid-19の原因)が人工的に作られたものであることは疑いようがない。これがその証拠だ...

(記事はExpose-News.comから再掲載)

Baric、Daszak、Zhengli、Modernaが設計し、Fauci、NIH、NIAID、米国政府の資金提供を受けて、SARS、MERS、Covid-19を生み出すために必要な研究を行った人工病原体の小史 -。

1984: Anthony Fauci博士がNIAID(国立アレルギー・感染症研究所)所長に就任 - There is an Orwellian Appointment for you.

1986 July1: https://grantome.com/grant/NIH/R01-AI023946-01 1986年~1999年の資金額は明記されておらず、その後2002年を除く2000年~2007年の7年間で1,987,840ドルの資金が提供された。
NIAID(国立アレルギー・感染症研究所)資金提供 Ralph Baric at University of North Carolina, Chapel Hill.
テーマ MHV(マウス肝炎ウイルス)の複製機構。これがFauciとBaricのパートナーシップの始まりであった。

1999: 米国保健社会福祉省(HHS)が、コロナウイルスの感染性を高める研究に資金を提供。

1999: ビル&メリサ・ゲイツ財団が7億5千万ドルの資金提供を約束し、GAVI(ワクチンと予防接種のためのグローバル・アライアンス)を設立。GAVIは、ワクチン映画におけるちょっとした役者にはなれなかったのである。- https://www.gavi.org/operating-model/gavis-partnership-model/bill-melinda-gates-foundation

2000年:5月、ラルフ・バリックが逆転写(RNAからDNAを作ること)により、より小さな断片から28k塩基対のコロナウイルスを構築することに成功。米国特許6,593,111 B2を申請:本発明は、完全長で機能的なコロナウイルスゲノムのアセンブリに限定されないが、例証されるものである。

本発明者らは、伝達性胃腸炎ウイルス(TGE)の完全長感染性クローンを組み立てることに成功した。新規なアプローチを用いて、TGEゲノム全体にまたがる6つの隣接するcDNAサブクローンを単離した。各クローンは、隣接する正しいcDNAサブクローンのみを用いて正確かつ体系的に組み立てることを指示する、ユニークなフランキング相互接続接合で設計されており、長さ約28.5Kbの無傷のTGE cDNA構築物が得られた(https://patents.justia.com/patent/6593111)。

TGEの完全長感染クローンは、コロナウイルスゲノムの正確な遺伝子改変を可能にするという利点もある - https://patents.justia.com/patent/6593111

2001年4月20日:NIH助成金GM63228は、ノースカロライナ大学チャペルヒル校のRalph Baricらに、自然界に犬やウサギの病原体として存在し、動物だけに病原性を持つオリジナルのSARSコロナウイルスを、肺上皮細胞をターゲットとして人類に病原性を持たせるキメラ研究を行うために資金を提供した。この研究の正当な理由は、HIVワクチンを配布するためのベクターウイルスとして設計されたはずだからである。この結果、米国特許出願US28531801Pが成立した。

2001年5月21日: Ralph Baric と Boyd Yount (Assigned to the University of North Carolina at Chapel Hill) が米国特許 6,593,111 B2 Directional Assembly of Large Viral Genomes and Chromosomes を申請 特許庁検索レポートが発見した。Lai, Michael M.C "The making of infectious viral RNA: No size limit in sight" PNAS vol 97 No 10, May 9, 2000 pp 5025-5027 そして、次のように見つかりました。Thielら「ヒトコロナウイルスゲノムクラウドのcDNAコピーからin vitroで転写された感染性RNAをワクシニアウイルスで 92: 1273-1261 (2001)

2002: 4月19日:ノースカロライナ大学が、US28531801Pからの優先権を主張して、感染性複製不全コロナウイルス(HIVワクチン用ウイルスベクターとして使用)の米国特許7279327を申請。発明者は クリストファー・M・カーティス、ボイド・ヨント、ラルフ・S・バリック

https://www.webmd.com/lung/news/20030411/sars-timeline-of-outbreak
2002年11月16日:中国南部の広東省で初の非定型肺炎の患者が報告される。

2003年2月25日:ベトナムのハノイで最初の非定型肺炎の症例が報告される。

2003年2月28日:WHOの職員であるカルロ・ウルバニ医学博士がベトナムのハノイのフランスの病院で未知の肺炎を持つアメリカ人ビジネスマンを診察する。

2003年3月10日:ウルバニは、突然の急性呼吸器症候群(SARS)と呼ばれる病気の異常発生をWHOの本部に報告しました。彼は、この病気は病院(ベトナムのハノイ)で異常に多くの医療従事者(22人)に感染していると指摘した。

2003年3月11日:香港で医療従事者の間で同様の謎の呼吸器疾患の発生が報告される。

2003年3月15日: WHOは、シンガポールとカナダでも患者が確認されたことを受け、SARSの症例定義を持つ謎の肺炎について、世界的に健康に対する警戒を強化する声明を発表した。この警報には、海外渡航者、医療従事者、保健当局に対する稀な緊急渡航勧告が含まれている。

2003年3月17日:SARSの原因究明と治療法開発のため、11の主要研究所からなる国際ネットワークが設立される。

2003年3月24日:CDCは、上気道感染や風邪に最もよく関連するコロナウイルスと呼ばれるウイルスの新種がSARSの原因である可能性を示す最初の証拠を発表した。

2003年3月29日:SARSの最初の症例を発見したカルロ・ウルバニが死去。後に研究者たちは、この感染症専門家の名前を、この病気の原因となる病原体に名付けることを提案。

2003年4月4日:ブッシュ大統領がSARSを検疫対象疾病に追加し、CDCに感染した可能性のある人物を隔離する権限を与える。

2003年4月12日:カナダの研究者が、SARSの原因とされるコロナウイルスのゲノムの配列決定に初めて成功したことを発表。

2003年4月14日:CDCの職員が、SARSに関連するコロナウイルスとほぼ同じ株の塩基配列を決定したと発表した。CDCのバージョンには15塩基が追加されており、これが配列の重要な始まりとなる。

2003年4月16日:コッホの定説(病原体が病気の原因物質であることを確認するために満たすべき4つの条件)により、これまでヒトに見られなかった新しい型のコロナウイルスがSARSの原因であることが確認される。

2003年4月25日:CDC特許が出願され、最終的にUS 7,220,852(RNA配列に関する特許)および7,776,521(検査方法に関する特許)になる。これらの特許により、米国保健社会福祉省はSARSコロナウイルスの商業的利用をコントロールすることができるようになった。

2003年7月2日:WHOは、最後のSARS患者の報告および隔離から20日経過したカナダのトロントを、最近SARSが局地的に伝播した地域のリストから除外する。

2003年1月26日:アンソニー・ファウチ博士が、ビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団のグローバル・グランド・チャレンジ科学諮問委員会に任命される(2010年まで在任し、グローバル・ワクチン・アクション・プランに参加)。

2006年 中国の研究者がHCV, HIV-1, SARS-CoV-1 & SARS-CoV-2 を結合:Huang Q, Cheng Y, Guo Q, Li Q. キメラアーマードRNAの調製は、複数のウイルスアッセイのための多用途なキャリブレータとして。Clinchem 2006; 52(7):1446-1448 and Supplement A.Inform1999200020022003.

2007: NSFグラントIIS-0513650(イタリア、フランス、インディアナ大学)の研究では、パンデミックをコントロールするための最初の重要なステップである海外渡航の抑制に取り組んでいます。このような知識があるのに、なぜFauciはトランプに旅行禁止令は不要だと言ったのだろうか?

2009年4月15日:ModernaTX INCが米国デラウェア州で法人化される。

2010年8月6日:Moderna(設立前)が米国特許9,447,164を出願し、Flagship Venturesのベンチャーキャピタルからの投資(および「発明者」)を誘致。この特許は、ハーバード大学医学部のJason P. Schrum博士の研究から生まれたもので、全米科学財団の助成金#0434507の支援を受けています。出願は2010年8月の優先権を主張しているが、出願が確定したのは2015年10月である。

2010年9月21日:Wildlife Trustは、Peter Daszakの指揮の下、ECO Health Allianceに改名されました。

2010: 世界保健機関(WHO)、ユニセフ、国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)、ビル&メリンダ・ゲイツ財団は、国際ワクチンコミュニティ全体の連携を強化し、グローバルワクチン行動計画を策定するための協力を発表した。https://www.gatesfoundation.org/ideas/media-center/press-releases/2010/12/global-health-leaders-launch-decade-of-vaccines-collaboration.
リーダーシップ評議会は以下のメンバーで構成されています。
マーガレット・チャン博士(WHO事務局長)。
アンソニー・S・ファウシ博士(米国国立衛生研究所(NIAID)所長)。
アンソニー・レイク(ユニセフ事務局長)。
ジョイ・プマフィ(国際諮問委員会委員長兼アフリカン・リーダーズ・マラリア・アライアンス事務局長
ビル&メリンダ・ゲイツ財団 グローバルヘルス部門プレジデント 山田太一氏

2011年3月9日:ModernaTX(MODEfied RNA)がマサチューセッツ州で登録されました。

2012年9月22日:英国がMERSの最初の患者を特定

2012年4月2日 Modernaは、以下に引用する5件の特許において、US201261618957Pの優先権を主張しており、いずれもダブルCGGコドンFurin Cleavageサイトについて言及している。

2013年12月16日:ダブルCGGコドンのFurin Cleavage部位に関連する特許を4件出願。
US9149506B2: セプチン-4をコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
US9216205B2: グラニュライシンをコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
US9255129B2: SIAH E3ユビキチンプロテインリガーゼ1をコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en
US9301993B2: Apoptosis Inducing Factor 1をコードする改変ポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

2013: Baric と中国の科学者が HKU4 スパイクタンパク質を持つ 3 つのコロナウイルスをコウモリから分離 - ヒトの細胞には感染できない。Yang Y...Baric RS, et al. Receptor usage and cell entry of bat coronavirus HKU4 provide insight into bat-to-human transmission of MERS coronavirus.コウモリコロナウイルスのレセプター使用と細胞侵入はMERSコロナウイルスのコウモリからヒトへの感染に関する洞察を提供する。PNAS 2014;111(34):12516-12521. NIHグラントRO1AI089728 & R21AI109094で資金提供。

2014年10月17日:オバマ政権が機能獲得研究を停止

2015年 Zhengli博士ら "ヒト細胞に感染する能力を構築することを目指してHKU4スパイクを再構築した"。"この目的のために、我々は2つの単一変異を導入した...コロナウイルスのスパイクのこれらのモチーフの変異は、ヒト細胞へのウイルス侵入に劇的な効果を実証した。"

2015: BaricとZhengliは、より危険で強毒で感染力のあるウイルスを作ることができると発表。中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS)のコウモリからヒトへの感染には、2つの変異が重要であった。J Virol.2015;89(17):9199-9123. NIHグラントRO1AI089728、RO1AI110700による資金提供。

2015年7月のこと。韓国でMERSの最後の患者が発生した。27カ国で2,494人の実験室感染者が確認され、合計858人が死亡したが、その80%はサウジアラビアからの感染であった。つまり、MERSの死亡率は34.4%でした。しかし、感染力はそれほど強くありませんでした。感染は、MERS患者に遭遇した家族、他の入院患者、医療従事者に限られていました。

2016年6月2日 ModernaがダブルCGGコドンのFurin Cleavageサイトに言及したUS9587003B2を申請。腫瘍関連タンパク質およびペプチドの生産のための修飾されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en

2017: 機能獲得研究禁止令が解除される

2018: 自然発生した動物SARSコロナウイルスが肺上皮細胞を標的としてヒトに感染するようにキメラ適応するための米国特許7279327がノースカロライナ大学から米国国立衛生研究所(NIH)-最初に資金を提供した-に譲渡される。

2018年3月27日:Peter DaszacとEco Health Allianceは2018年、SARSコロナウイルスの機能獲得研究として、コロナウイルス遺伝子に最適な位置に(HIV1に見られるような)furin切断部位を挿入する提案をDARPAに提出しました。COVID-19は、ヒトに感染するのに最適な位置にフリン切断部位を有しています。https://theintercept.com/2021/09/23/coronavirus-research-grant-darpa/。

全体像を見てみよう。武漢で新しいSARSコロナウイルスが出現し、その中に新しい切断部位があったのです。私たちは今、2018年初頭に、彼らが研究室で新規SARS関連ウイルスに新規切断部位を挿入するピッチを行っていたという証拠を得ています」とチャン氏は言います。"これは間違いなく、私にとってのスケールを傾けるものです。そして、他の多くの科学者にとってもそうなるはずだと思います。"
https://www.documentcloud.org/documents/21066966-defuse-proposal - これは、エコ健康同盟のDARPA資金提供の提案です。

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