一般にイグザレルトとして知られるリバーロキサバンは、深部静脈血栓症 (DVT) や肺塞栓症 (PE) などの静脈血栓塞栓症 (VTE) の予防と治療に使用される経口抗凝固薬です。 リバーロキサバンは、非弁膜症性心房細動患者の脳卒中の治療と予防においてワルファリンを追い越しました。 血液凝固に関与する第 Xa 因子を選択的に阻害することで作用します。 リバーロキサバンには、予測可能な抗凝固剤反応、定期的な凝固モニタリングを必要としない固定用量、薬物と食物の相互作用が少ない、ワルファリンよりも出血のリスクが低いなどの利点があります。 世界中で VTE、DVT、PE の発生率が増加しているため、リバーロキサバンのような経口抗凝固薬の需要が増加しています。

Coherent Market Insightsが発行した新しいレポートで強調されているように、世界のリバーロキサバン市場は2024年に56億5,300万米ドルと推定され、2024年から2031年の予測期間にわたって1.5％のCAGRを示すと予想されています。

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市場の主要なトレンド:

リバーロキサバン市場の主要なトレンドの 1 つは、追加の適応症の新規承認です。 リバーロキサバンは2021年に、VTEまたはVTEのリスクがある12歳以上の小児患者への使用拡大についてFDAから承認を取得した。 また、冠状動脈疾患患者における脳卒中予防などの追加の心血管適応症についても研究されています。 大規模な臨床試験での長期的な有効性と安全性により、ワルファリンの有力な代替品として確立されました。 今後数年以内にブランドのリバーロキサバンのさまざまな特許が失効するため、後発品の競争が促進され、全体的な治療費が低下し、それによって国を超えた患者のアクセスが増加する可能性があります。 これらの要因は、予測期間中に世界のリバーロキサバン市場の成長を促進すると予想されます。

ポーターの分析

新規参入者の脅威: リバーロキサバンは特許取得済みの薬剤であり、多額の資本要件が参入障壁となるため、新規参入者の脅威は中程度です。

買い手の交渉力：リバーロキサバンは処方薬であり、患者の選択肢は限られているため、買い手の交渉力は中程度です。

サプライヤーの交渉力: 多数のサプライヤーが存在し、切り替えコストが低いため、サプライヤーの交渉力は低いです。

新しい代替品の脅威: 代替の経口抗凝固薬が利用可能であるため、新しい代替品の脅威は高くなります。

競合関係: 主要な世界的プレーヤー間の競争関係は激しいです。

重要なポイント

世界のリバーロキサバン市場は高い成長が見込まれています。
地域分析 - 心血管疾患の患者数が増加しているため、北米地域は現在、世界のリバーロキサバン市場を支配しています。 ただし、アジア太平洋地域は、医療費の増加と意識の高まりに支えられ、予測期間中に最も速いペースで成長すると予想されています。

リバーロキサバン市場で活動している主要企業は、ヤンセン ファーマシューティカルズ社とバイエル AG です。 Janssen Pharmaceuticals Inc. は、リバーロキサバンの世界市場シェアを独占しています。