アルファ-1 アンチトリプシン欠乏症などのアルファ 1 肺疾患は、肺または肝臓の問題を引き起こす可能性があります。 α-1 アンチトリプシンは肝臓で生成されるタンパク質で、他のタンパク質の有害な影響から肺を保護するのに役立ちます。 AAT 欠損症の人は、正常よりも機能的な AAT の生成が低く、肺や肝臓の問題を引き起こす可能性があります。 AAT欠乏症によって引き起こされる肺疾患の症状には、息切れ、持続する空咳、肺炎や気管支炎などの頻繁な肺感染症などがあります。 世界のアルファ1肺疾患市場は、AATタンパク質レベルの低下によって肺に生じる損傷を妨げるアルファ1アンチトリプシン欠乏症の治療に利用される治療薬で構成されています。 治療の選択肢には、血漿由来の AAT タンパク質を毎週静脈内注入して血液と肺のレベルのバランスを保つ増強療法が含まれます。

Coherent Market Insightsが発行した新しいレポートで強調されているように、世界のアルファ1肺疾患市場は2023年に49億9,000万米ドルと推定され、2023年から2030年の予測期間にわたって18%のCAGRを示すと予想されています。

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市場の主要なトレンド:

アルファ 1 肺疾患市場の主要な傾向の 1 つは、希少疾患の治療に関する研究開発活動の大幅な増加です。 α-1 アンチトリプシン欠損症は、有病率が低いため、希少疾患と考えられています。 しかし、この病気に伴う潜在的な重篤な合併症のため、製薬会社による研究努力が強化されています。 Arrowhead Pharmaceuticals によって、内因性 AAT 発現の増加を目的とした潜在的な RNAi 治療薬である ARO-AAT を評価する臨床試験が進行中です。 さらに、企業は増強療法の有効性と利便性を向上させるために、吸入治療などの新しい製剤や送達方法を開発しています。 アルファ 1 肺疾患の高度な治療ソリューションの開発に重点を置いたこの重要な研究開発は、予測期間中の市場の成長を推進すると予想されます。

ポーターの分析

新規参入者の脅威: アルファ 1 肺疾患のような希少疾患の治療法を開発するための研究開発にかかる高額なコストが、新規参入者にとっての障壁となっています。
買い手の交渉力: 利用可能な治療オプションが限られているため、買い手は市場の既存のプレーヤーに対して交渉力が低下します。
供給者の交渉力: アルファ 1 肺疾患に必要な薬剤と治療法は特殊な性質を持っているため、供給者は価格に関してある程度の交渉力を持っています。
新しい代替品の脅威: この稀な遺伝性疾患を治療するための代替品が存在しないため、現時点での脅威は限定的です。
競争: 現在、市場では、より効果的な医薬品を開発するために、大手製薬会社間の競争が見られます。

重要なポイント

世界のアルファ1肺疾患市場は、高い成長が見込まれています。 地域分析関連コンテンツは、地域分析関連コンテンツで構成されています。 北米地域は、意識の高さと先進的な医療施設により、現在、アルファ 1 肺疾患市場を支配しています。 アジア太平洋地域は、中国やインドなどの国での医療投資の増加により、予測期間中に最も速いペースで成長すると予想されています。

主要企業関連コンテンツで構成される主要企業関連コンテンツアルファ 1 肺疾患市場で活動している主要企業は、アストラゼネカ、ベーリンガーインゲルハイム、ロシュ、ノバルティス、ファイザー、メルク、ブリストルマイヤーズ スクイブ、武田薬品工業、CSL ベーリング、バーテックス ファーマシューティカルズ、アムジェン、サノフィです。 、GlaxoSmithKline、Gilead Sciences、Eli Lilly、AbbVie、Johnson & Johnson、Teva Pharmaceutical、Audentes Therapeutics、Regeneron Pharmaceuticals。 大手企業は、製品ポートフォリオを拡大し、市場での地位を強化するために、新しい標的と革新的な治療オプションの開発に注力しています。