1983 年の希少疾病用医薬品法は、国内で 200,000 人未満の人が罹患している病状と定義される希少疾患の治療薬を開発するために必要な推進力を提供しました。利益は、税額控除、手数料免除、研究助成金の形でもたらされ、まったく新しいドメインが繁栄する道が開かれました.

希少疾患の 7 分の 1 は本質的に遺伝性であるため、この刺激は細胞療法と遺伝子療法の開発を後押しし、それ自体が 2023 年に可能性を秘めた空間を作り出しています。これらすべてが、オーファンドラッグがFDA が 2022 年だけで記録的な 18 のオーファンドラッグを承認したため、医薬品開発で最も急速に成長している分野の 1 つです。

そのため、私たちのチームは、2026 年までに世界の処方薬売上のなんと 20% を占めると予測されているオーファン ドラッグのますます収益性の高い分野に飛び込みました。

Jasper Colin が現在進行中の Orphan Disease Drug Movement をこっそり覗いています。