多発性硬化症における腸内細菌叢の関与-新たな病態生理学的仮説と潜在的治療標的の再検討
本文へスキップ
スプリンガーリンク
ログイン
メニュー
検索
カート
免疫学研究論文
多発性硬化症における腸内細菌叢の関与-新たな病態生理学的仮説と潜在的治療標的の再検討
https://link.springer.com/article/10.1007/s12026-024-09471-y#citeas
レビュー
公開日： 2024年03月06日
(2024)
この論文を引用する
免疫学研究
目的と範囲
原稿の提出
Piotr Olejnik, Kasper Buczma, ...Kaja Kasareło 著者を表示する
要旨
多発性硬化症（MS）は、中枢神経系の脱髄と損傷を引き起こす慢性炎症性疾患である。MSの発症と経過における免疫系の関与と影響の重要性はよく知られている。最近では、免疫系の作用に影響を及ぼす重要な因子が腸内細菌叢であることを示す研究が増えている。腸内細菌叢の組成や相互関係の変化は、MSの経過に大きな影響を及ぼす。ディスバイオーシスは、主に免疫系に直接影響するが、分泌される代謝産物の変化や粘膜透過性の亢進によっても病気の経過に影響する。MSの経過に影響を及ぼす必須代謝産物は短鎖脂肪酸であり、これは免疫系における炎症反応と抗炎症反応を変化させるだけでなく、腸壁と血液脳関門の透過性を増加させる。食生活の改善だけでもMSに大きな影響を与える可能性がある。これらの相互作用に基づき、プロバイオティクスの投与、細菌代謝産物の補充、糞便微生物叢移植、食生活の改善など、MSに対する新たな治療法が開発されつつある。さらなる研究は、MSの新薬や治療アプローチの開発に役立つかもしれない。
これは購読コンテンツのプレビューです。アクセスを確認するには、機関経由でログインしてください。
この論文にアクセスする
機関からログイン
論文PDFを購入 ￥ 4,980
価格には消費税が含まれています。
全文PDFへの即時アクセス
この記事をDeepDyveでレンタルする
機関購読
データの入手
本研究の結果を裏付けるデータはすべて論文中に掲載されており、参考文献からDOIでアクセスできる。
参考文献
Thompson AJ, Baranzini SE, Geurts J, Hemmer B, Ciccarelli O. 多発性硬化症。The Lancet. 2018;391(10130):1622–36. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)30481-1.
論文
Google Scholar
Ascherio A, Munger K. Epidemiology of Multiple sclerosis: from risk factors to prevention-an update. Semin Neurol. 2016;36(02):103–14. https://doi.org/10.1055/s-0036-1579693.
論文
PubMed
Google Scholar
Howard J, Trevick S, Younger DS. 多発性硬化症の疫学。Neurol Clin. 2016;34(4):919–39. https://doi.org/10.1016/j.ncl.2016.06.016.
論文
PubMed
Google Scholar
Walton C, et al. Rising prevalence of multiple sclerosis worldwide: Insights from the Atlas of MS, third edition. Mult Scler J. 2020;26(14):1816-21. https://doi.org/10.1177/1352458520970841.
論文
Google Scholar
Winquist RJ, Kwong A, Ramachandran R, Jain J. The complex etiology of multiple sclerosis. Biochem Pharmacol. 2007;74(9):1321–9. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2007.04.026.
論文
CAS
パブコメ
グーグル奨学生
Sintzel MB, Rametta M, Reder AT. ビタミンDと多発性硬化症：包括的レビュー。Neurol Ther. 2018;7(1):59–85. https://doi.org/10.1007/s40120-017-0086-4.
論文
PubMed
グーグル奨学生
ソルダンSS、リーバーマンPM。エプスタイン・バーウイルスと多発性硬化症。Nat Rev Microbiol。2023;21(1):51–64. https://doi.org/10.1038/s41579-022-00770-5.
論文
CAS
パブコメ
グーグル奨学生
Cappelletti C, et al. Quantitative proteomics reveals protein dysregulation during T cell activation in multiple sclerosis patients compared to healthy controls. Clin Proteomics. 2022;19(1):23. https://doi.org/10.1186/s12014-022-09361-1.
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
多発性硬化症の病態におけるCD4 T細胞の役割。Int Rev Neurobiol. 2007;79:43–72. https://doi.org/10.1016/S0074-7742(07)79003-7.
Mey GM, Mahajan KR, DeSilva TM. 多発性硬化症における神経変性」。WIREs Mech Dis. 2023;15:1. https://doi.org/10.1002/wsbm.1583.
記事
Google Scholar
Racke M. Immunopathogenesis of multiple sclerosis. アンインドAcad Neurol。2009;12(4):215. https://doi.org/10.4103/0972-2327.58274.
記事
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
Dhanapalaratnam R, Markoulli M, Krishnan AV. 多発性硬化症における視力障害。Clin Exp Optom. 2022;105(1):3–12. https://doi.org/10.1080/08164622.2021.1947745.
記事
PubMed
グーグル奨学金
Ghosh R, Roy D, Dubey S, Das S, Benito-León J. 多発性硬化症における運動障害：最新情報。多発性硬化症における運動障害：最新情報。2022;12(1):14. https://doi.org/10.5334/tohm.671.
記事
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
Lisak M, Špiljak B, Pašić H, Trkanjec Z. 多発性硬化症における認知的側面。Psychiatr Danub。2021;33(Suppl 13):177-82.
PubMed
グーグル奨学生
Potulska-Chromik A, et al. 原著論文 多発性硬化症における運動障害の臨床的および神経画像的相関：症例シリーズと文献のレビュー。Folia Neuropathol. 2014;1:92–100. https://doi.org/10.5114/fn.2014.41747.
論文
Google Scholar
Dardalhon V, Korn T, Kuchroo VK, Anderson AC. 臓器特異的自己免疫におけるTh1細胞とTh17細胞の役割。J Autoimmun. 2008;31(3):252–6. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2008.04.017.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Høglund RA. 多発性硬化症と免疫細胞の役割。World J Exp Med. 2014;4(3):27. https://doi.org/10.5493/wjem.v4.i3.27.
記事
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Fletcher JM, Lalor SJ, Sweeney CM, Tubridy N, Mills KHG. 多発性硬化症および実験的自己免疫性脳脊髄炎におけるT細胞。Clin Exp Immunol. 2010;162(1):1–11. https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2010.04143.x.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Yuan X, et al. 新規発症1型糖尿病の小児における腸内細菌叢の機能的および代謝的変化。Nat Commun. 2022;13(1):6356. https://doi.org/10.1038/s41467-022-33656-4.
論文
ADS
CAS
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
原発性シェーグレン症候群におけるTh17細胞は、RoseburiaおよびCoprococcusの増加と負の相関を示す。Front Immunol. 2022;13:974648. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.974648.
Freedman SN, Shahi SK, Mangalam AK. The "gut feeling": breaking down the role of gut microbiome in multiple sclerosis. Neurotherapeutics. 2018;15(1):109–25. https://doi.org/10.1007/s13311-017-0588-x.
論文
PubMed
グーグル奨学生
ヒト腸内細菌叢入門。Biochem J. 2017;474(11):1823-36. https://doi.org/10.1042/BCJ20160510.
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Yatsunenko T, et al. ヒト腸内細菌叢の年齢と地理的な見方。Nature. 2012;486(7402):222–7. https://doi.org/10.1038/nature11053.
記事
ADS
CAS
パブコメ
パブメドセントラル
Google Scholar
Senn V, Bassler D, Choudhury R, et al. Microbial colonization from the fetus to early childhood-a comprehensive review [Published correction appears in Front Cell Infect Microbiol. 2021 Jun 30;11:715671]. Front Cell Infect Microbiol. 2020;10:573735. https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.573735.
Adak A, Khan MR. 腸内細菌叢とその機能性に関する洞察。Cell Mol Life Sci. 2019;76(3):473-93. https://doi.org/10.1007/s00018-018-2943-4.
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Belkaid Y, Hand TW. 免疫と炎症における微生物叢の役割。細胞。2014;157(1):121–41. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.03.011.
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Mörbe UM, et al. ヒト腸関連リンパ組織（GALT）；多様性、構造、機能。Mucosal Immunol. 2021;14(4):793–802. https://doi.org/10.1038/s41385-021-00389-4.
論文
論文
パブコメ
グーグル奨学生
免疫・神経内分泌シグナルを介した腸内細菌叢と脳のコミュニケーション。Front Microbiol. 2023;14:1118529. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1118529.
Kim M, Kim CH. 腸内微生物産物による体液性免疫の制御。Gut Microbes. 2017;8(4):392–9. https://doi.org/10.1080/19490976.2017.1299311.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
リナレスDM、ロスP、スタントンC.有益微生物：腸内の薬局。バイオエンジニアリング。2016;7(1):11–20. https://doi.org/10.1080/21655979.2015.1126015.
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Macpherson AJ, Uhr T. (2004) 'Induction of protective iga by intestinal dendritic cells carrying commensal bacteria. Science. 1979;303(5664):1662–5. https://doi.org/10.1126/science.1091334.
論文
ADS
CAS
グーグル学者
サザーランドDB、ファガラサンS. IgA合成：腸を超えて広がる機能的免疫適応の一形態。Curr Opin Immunol。2012;24(3):261–8. https://doi.org/10.1016/j.coi.2012.03.005.
記事
CAS
パブコメ
グーグル奨学生
Rinninella E, et al.「健康な腸内細菌叢の構成とは？年齢、環境、食事、病気を超えて変化する生態系」。Microorganisms. 2019;7(1):14. https://doi.org/10.3390/microorganisms7010014.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Cignarella F, et al. 断続的絶食は腸内細菌叢を変化させることにより中枢神経系自己免疫の保護をもたらす。Cell Metab. 2018;27(6):1222-1235.e6. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2018.05.006.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
DeGruttola、Low D、Mizoguchi A、Mizoguchi E. ヒトおよび動物モデルにおける疾患におけるディスバイオーシスの最新の理解。Inflamm Bowel Dis. 2016;22(5):1137–50. https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000000750.
論文
PubMed
Google Scholar
Wexler HM. バクテロイデス：良い、悪い、そして細かい。Clin Microbiol Rev. 2007;20(4):593-621。https://doi.org/10.1128/CMR.00008-07。
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
張Y-J、李S、ガンR-Y、周T、徐D-P、李H-B。腸内細菌がヒトの健康と病気に及ぼす影響。Int J Mol Sci. 2015;16(12):7493-519. https://doi.org/10.3390/ijms16047493.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Carding S, Verbeke K, Vipond DT, Corfe BM, Owen LJ. 疾患における腸内細菌叢のdysbiosis。Microb Ecol Health Dis. 2015;26:0. https://doi.org/10.3402/mehd.v26.26191.
記事
Google Scholar
Vacaras V, et al. ヒト腸内細菌叢の動態における多発性硬化症治療の役割。J Neuroimmunol. 2023;378:578087. https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2023.578087.
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
ブラウンK、デコフD、モルカンE、ギブソンDL。腸内細菌叢の食事誘発性異常と免疫および疾患への影響。栄養素。2012;4(8):1095–119. https://doi.org/10.3390/nu4081095.
記事
CAS
パブコメ
パブメドセントラル
Google Scholar
再発寛解型多発性硬化症における腸管透過性。Neurotherapeutics. 2018;15(1):68–74. https://doi.org/10.1007/s13311-017-0582-3.
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Hrncir T. 腸内細菌叢異常症：誘因、結果、診断と治療の選択肢。微生物。2022;10(3):578. https://doi.org/10.3390/microorganisms10030578.
記事
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
Yacyshyn B, Meddings J, Sadowski D, Bowen-Yacyshyn MB. 多発性硬化症患者は末梢血CD45RO+ B細胞を有し、腸管透過性が亢進している。Dig Dis Sci. 1996;41(12):2493-8. https://doi.org/10.1007/BF02100148.
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Coombes JL, Maloy KJ. 制御性T細胞と樹状細胞による腸管恒常性の制御。Semin Immunol. 2007;19(2):116–26. https://doi.org/10.1016/j.smim.2007.01.001.
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
Lee YK, Menezes JS, Umesaki Y, Mazmanian SK. 腸内細菌叢に対する炎症性T細胞応答は実験的自己免疫性脳脊髄炎を促進する。Proc National Acad Sci. 2011;108(supplement_1):4615-22. https://doi.org/10.1073/pnas.1000082107.
論文
ADS
Google Scholar
Chen J, et al. 多発性硬化症患者は、健常対照者と比べて腸内細菌叢が異なる。Sci Rep. 2016;6(1):28484. https://doi.org/10.1038/srep28484.
論文
ADS
CAS
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
Naghavian、Ghaedi、Kiani-Esfahani、Ganjalikhani-Hakemi、Etemadifar、Nasr-Esfahani、MH. miR-141とmiR-200a、Th17/Treg分化の調節と多発性硬化症の病因における新たな可能性の発見。PLoS ONE. 2015;10(5):e0124555. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124555.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
リンパ球の免疫機能と疾患の制御におけるmiR-155の役割。Immunology. 2014;142(1):32–8. https://doi.org/10.1111/imm.12227.
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
miR-155: アレルギー性喘息における新規標的。Int J Mol Sci. 2016;17(10):1773. https://doi.org/10.3390/ijms17101773.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Ivanov II, et al. 細分化糸状菌による腸管Th17細胞の誘導。Cell. 2009;139(3):485–98. https://doi.org/10.1016/j.cell.2009.09.033.
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Pröbstel A-K、他。活動性多発性硬化症における腸内細菌特異的IgA + B細胞の中枢神経系への移行。Sci Immunol. 2020;5:53. https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abc7191.
論文
CAS
Google Scholar
Labbé A, Ganopolsky JG, Martoni CJ, Prakash S, Jones ML. クローン病、潰瘍性大腸炎、2型糖尿病のメタゲノムにおける細菌性胆汁代謝遺伝子の存在量。PLoS ONE. 2014;9(12):e115175. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0115175.
記事
ADS
CAS
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
Vavassori P, Mencarelli A, Renga B, Distrutti E, Fiorucci S. 胆汁酸受容体FXRは腸管自然免疫のモジュレーターである。J Immunol. 2009;183(10):6251–61. https://doi.org/10.4049/jimmunol.0803978.
論文
論文
パブコメ
グーグル奨学生
Mukhopadhya I, Hansen R, El-Omar EM, Hold GL. IBD-プロテオバクテリアはどのような役割を果たしているか？Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2012;9(4):219–30. https://doi.org/10.1038/nrgastro.2012.14.
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
腸内細菌叢はマウスの血液脳関門透過性に影響する。Sci Transl Med. 2014;6:263. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3009759.
論文
CAS
Google Scholar
Morrison DJ, Preston T. 腸内細菌叢による短鎖脂肪酸の形成とヒトの代謝への影響。Gut Microbes. 2016;7(3):189–200. https://doi.org/10.1080/19490976.2015.1134082.
論文
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
Ríos-Covián D, Ruas-Madiedo P, Margolles A, Gueimonde M, de Los Reyes-Gavilán CG, Salazar N. 腸内短鎖脂肪酸と食事およびヒトの健康との関連。Front Microbiol. 2016;7:185. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.00185.
Mariadason JM, Catto-Smith A, Gibson PR. 正常ラットにおける食物繊維による遠位結腸上皮バリア機能の調節。Gut. 1999;44(3):394–9. https://doi.org/10.1136/gut.44.3.394.
記事
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Caco-2細胞単層モデルにおける酪酸の腸管バリア機能への影響。Pediatr Res. 2007;61(1):37-41。https://doi.org/10.1203/01.pdr.0000250014.92242.f3。
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
リチャーズJL、ヤップYA、マクラウドKH、マッケイCR、マリーニョE.食事代謝産物と腸内細菌叢：炎症性疾患や自己免疫疾患を制御するための代替アプローチ。Clin Transl Immunol. 2016;5(5):e82. https://doi.org/10.1038/cti.2016.29.
論文
CAS
Google Scholar
自己免疫疾患モデルの病因における短鎖脂肪酸の二重の役割。PLoS ONE. 2017;12(2):e0173032. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0173032.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
多発性硬化症におけるプロバイオティクスの検討。Mult Scler J. 2018;24(1):58-63. https://doi.org/10.1177/1352458517737390.
論文
CAS
Google Scholar
Mendozzi L, et al.多発性硬化症患者のライフスタイルの変化：余暇環境における新しい高インパクト共同介入の開発、実現可能性および予備的結果。Int J Phys Med Rehabil. 2018;06:02. https://doi.org/10.4172/2329-9096.1000461.
論文
Google Scholar
Barone M, et al. 高負荷多次元リハビリテーションプログラムが多発性硬化症患者の腸内細菌叢に及ぼす影響。Int J Mol Sci. 2021;22(13):7173. https://doi.org/10.3390/ijms22137173.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Jenkins TP, et al. 鉤虫Necator americanusの実験的感染は、再発性多発性硬化症のヒトボランティアにおける安定した腸内微生物の多様性と関連している。BMC Biol. 2021;19(1):74. https://doi.org/10.1186/s12915-021-01003-6.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
多発性硬化症患者における口腔微生物叢の細菌変異。PLoS ONE. 2021;16(11):e0260384. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0260384.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
プロバイオティクスは多発性硬化症におけるマイクロバイオームと免疫を調節する。Ann Neurol. 2018;83(6):1147–61. https://doi.org/10.1002/ana.25244.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
新規プロバイオティクス混合物がIL-10産生制御性T細胞を介した実験的自己免疫性脳脊髄炎に治療効果を示す。PLoS ONE. 2010;5(2):e9009. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0009009.
論文
ADS
CAS
パブコメ
パブメドセントラル
Google Scholar
Bifidobacterium animalisとヒト由来Lactobacillus plantarumの併用は、CD4+ T細胞サブセットのバランスを変化させることにより、多発性硬化症の実験モデルにおける神経炎症を改善する。Biomed Pharmacother. 2017;95:1535–48. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2017.08.117.
論文
CAS
PubMed
グーグルスカラー
Mangalam A, et al. ヒト腸内常在菌は中枢神経系の炎症性疾患と脱髄性疾患を抑制する。Cell Rep. 2017;20(6):1269-77. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.07.031.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
ヒトの腸内常在菌であるPrevotella histicolaは、多発性硬化症の動物モデルにおいてコパクソン®と同程度の作用を示す。Front Immunol. 2019;10:462. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00462.
Leray E, Moreau T, Fromont A, Edan G. Epidemiology of multiple sclerosis. Rev Neurol (Paris). 2016;172(1):3–13. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2015.10.006.
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Berer K, et al. 食事の非発酵性食物繊維は、腸の代謝および免疫状態を変化させることで自己免疫性神経疾患を予防する。Sci Rep. 2018;8(1):10431. https://doi.org/10.1038/s41598-018-28839-3.
論文
ADS
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
多発性硬化症における食事の役割：レビュー。Nutr Neurosci. 2018;21(6):377–90. https://doi.org/10.1080/1028415X.2017.1303016.
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Choi IY, et al. 絶食を模倣した食事は再生を促進し、自己免疫と多発性硬化症の症状を軽減する。Cell Rep. 2016;15(10):2136-46. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2016.05.009.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Bai M, et al.多発性硬化症モデルマウスにおいて、修正絶食模倣食による間欠的カロリー制限は自己免疫を改善し、回復を促進する。J Nutr Biochem. 2021;87:108493. https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2020.108493.
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
ケトン食は腸内細菌叢を変化させ、その結果腸管Th17細胞が減少する。Cell. 2020;181(6):1263-1275.e16. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.04.027.
論文
数学ネット
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Hoffman K, Doyle WJ, Schumacher SM, Ochoa-Repáraz J, 'Gut microbiome-modulated dietary strategies in EAE and multiple sclerosis', Front Nutr 2023; 10 https://doi.org/10.3389/fnut.2023.1146748.
Albrechtsen MT, Langeskov-Christensen M, Jørgensen MLK, Dalgas U, Hansen M. Is diet associated with physical capacity and fatigue in persons with multiple sclerosis? -パイロット研究の結果。Mult Scler Relat Disord. 2020;40:101921. https://doi.org/10.1016/j.msard.2019.101921.
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
Hedström AK, Hillert J, Olsson T, Alfredsson L. Alcohol as a modifiable lifestyle factor affecting multiple sclerosis risk. JAMA Neurol： 300. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.5858.
記事
PubMed
Google Scholar
アルコールは腸内細菌ネットワークをシフトさせ、性特異的パターンで神経炎症マウスモデルを改善する。Proc Natl Acad Sci. 2019;116(51):25808-15. https://doi.org/10.1073/pnas.1912359116.
論文
ADS
CAS
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
González-Quintela A, Dominguez-Santalla MJ, Pérez LF, Vidal C, Lojo S, Barrio E. 急性アルコール摂取およびアルコール離脱がIL-6、IL-8、IL-10およびIL-12の循環レベルに及ぼす影響。Cytokine. 2000;12(9):1437-40. https://doi.org/10.1006/cyto.2000.0715.
論文
論文
パブコメ
Google Scholar
Browne AS, Kelly CR. Fecal transplant in inflammatory bowel disease. Gastroenterol Clin North Am. 2017;46(4):825-37. https://doi.org/. 10.1016/j.gtc.2017.08.005.
論文
PubMed
Google Scholar
Vendrik KEWら、「神経疾患における糞便微生物叢移植」、Front Cell Infect Microbiol 2020; 10 https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.00098.
糞便微生物叢移植：クロストリジオイデスディフィシル感染症における現在の処方のレビューと将来の展望。Expert Opin Biol Ther. 2022;22(7):929-44. https://doi.org/10.1080/14712598.2022.2095901.
記事
PubMed
Google Scholar
エンゲンPAら、「多発性硬化症における糞便微生物叢移植の単群、非ランダム化、時系列、単一被験者試験」。多発性硬化症'. Front Neurol 2020; 11 https://doi.org/10.3389/fneur.2020.00978.
マッカウィ・S、カマラ・レマロイ・C、メッツ・L.SPMS患者における10年間の安定と関連した糞便微生物叢移植。 Neurol - Neuroimmunol Neuroinumunol。Neuroimmunol Neuroinflammation. 2018;5(4):e459. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000459.
論文
グーグル・スカラー
Garcia-Rodriguez V, Ali SI, Dupont AW. S2314 多発性硬化症患者における疾患安定化に関連した糞便微生物叢移植。Am J Gastroenterol. 2020;115(1):S1224-S1224. https://doi.org/10.14309/01.ajg.0000711304.18292.ad.
論文
Google Scholar
実験的自己免疫性脳脊髄炎における糞便微生物叢移植の有効性：トランスクリプトームと腸内細菌叢のプロファイリング。J Immunol Res. 2021;2021:1-12. https://doi.org/10.1155/2021/4400428.
論文
CAS
Google Scholar
多発性硬化症モデルマウスにおける糞便微生物叢移植の保護。 Mediators Inflamm. https://doi.org/10.1155/2020/2058272.
論文
CAS
Google Scholar
Segal A, Zlotnik Y, Moyal-Atias K, Abuhasira R, Ifergane G. パーキンソン病の潜在的治療法としての糞便微生物叢移植。- Clin Neurol Neurosurg. 2021;207:106791. https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2021.106791.
論文
PubMed
Google Scholar
全身性エリテマトーデスに対する糞便微生物移植の安全性と有効性：EXPLORER試験 J Autoimmun. 2022;130:102844. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2022.102844.
論文
論文
パブコメ
Google Scholar
Del Negro I, et al. 多発性硬化症における疾患修飾療法の腸脳軸への影響. Med (B Aires). 2023;60(1):6. https://doi.org/10.3390/medicina60010006.
記事
Google Scholar
Jangi S, et al. Alterations of the human gut microbiome in multiple sclerosis. Nat Commun. 2016;7(1):12015. https://doi.org/10.1038/ncomms12015.
記事
ADS
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Katz Sand I, et al. Disease-modifying therapies alter gut microbial composition in MS. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2019;6:1. https://doi.org/ 10.1212/NXI.0000000000000517.
論文
グーグル・スカラー
Ferri C, et al. Gut microbiota changes during dimethyl fumarate treatment in patients with multiple sclerosis. Int J Mol Sci. 2023;24(3):2720. https://. doi.org/10.3390/ijms24032720.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
フマル酸ジメチルと腸：主疑惑から腸疾患に対する潜在的味方へ Int J Mol Sci. .org/10.3390/ijms24129912.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
Rumah KR, Vartanian TK, Fischetti VA. 経口多発性硬化症治療薬はε-毒素産生腸内細菌Clostridium Front Cell Infect Microbiol. 2017;7:11. https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00011.
Troci A, et al. B-cell-depletion reverses dysbiosis of the microbiome in multiple sclerosis patients. Sci Rep. 2022;12(1):3728. https://doi.org/10. 1038/s41598-022-07336-8.
論文
ADS
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Tsai C-C, Jette S, Tremlett H. 多発性硬化症の治療に用いられる疾患修飾療法と腸内細菌叢：系統的レビュー。https://doi.org/10.1007/s00415-023-12107-0.
論文
PubMed
Google Scholar
参考文献のダウンロード
著者情報
著者メモ
Piotr OlejnikとKasper Buczmaはこの研究に等しく貢献した。
著者および所属
ワルシャワ医科大学、ワルシャワ、ポーランド、前臨床研究センター研究室、実験および臨床生理学部長および学部長
ピョートル・オレイニク、カスパー・ブチュマ、アグニエシュカ・クドノッホ＝イェンジェイェフスカ、カヤ・カサレウォ
貢献
po、kb、ac-j.、およびkkが原稿の概念化に貢献しました。 およびkkは原稿を批判的に修正しました。 すべての著者は原稿の出版版を読み、同意しました。
対応する著者
カジャ・カサレロへの対応。
倫理宣言
競合する利益
著者らは競合する関係を宣言していません。
利益相反
著者らは競合する関係を宣言していません。
追加情報
発行者注記
シュプリンガー・ネイチャーは、発行された地図および所属機関における管轄権の主張に関して中立を保ちます。
権利と許可
シュプリンガーネイチャーまたはそのライセンサー（協会や他のパートナーなど）は、著者、または他の権利所有者との出版契約に基づいて、この記事に対する独占的権利を保持します。 この記事の受理された原稿バージョンの著者によるセルフ・アーカイブには、出版契約の条項および適用される法律のみが適用されます。
転載と許可
この記事について
アップデートの確認、CrossMarkによる通貨と真正性の確認
この記事を引用する
Olejnik、P.、Buczma、K.、Cudnoch-Jędrzejewska、A.他。 多発性硬化症における腸内細菌叢の関与 - 新しい病態生理学的仮説と潜在的な治療標的のレビュー。Immunol Res (2024)。https://doi.org/10.1007/s12026-024-09471-y
引用をダウンロード
受け取った
2023 年 9 月 30 日
承認された
2024年 2月 29日
発行済み
2024 年 3 月 6 日
土肥
https://doi.org/10.1007/s12026-024-09471-y
キーワード
多発性硬化症
腸内細菌叢
腸と脳の軸
マイクロバイオーム
短鎖脂肪酸
コンテンツを発見する
ジャーナルAZ
書籍AZ
私たちと一緒に出版しましょう
研究を発表する
オープンアクセス出版
製品とサービス
当社の製品
図書館員
社会
パートナーと広告主
私たちの刻印
スプリンガー
自然ポートフォリオ
BMC
パルグレイブ・マクミラン
アプレス
プライバシーの選択/クッキーの管理 米国の州のプライバシー権 アクセシビリティに関する声明規約 プライバシーポリシー ヘルプとサポート
118.8.198.0
無所属
シュプリンガー・ネイネイ
2024 シュプリンガー・ネイチャー
この記事が気に入ったらサポートをしてみませんか？