補体について

本「補体complementは、血中や体液中に存在する可溶性分子の一群。病原体を単独もしくは抗体と協調して覆うことでファゴサイトーシスや破壊を迅速化するオプソニン化を行う」
大林「それはわかったけど、C1C2とかその辺がわからんままだ」
本「それではこれから詳しく説明するよ」
大林「うおお」

本「補体系は30以上の血清蛋白質から構成される」
大林「多くは肝臓で作られてるんだっけ」
本「感染がないときは、不活性型で循環している」
大林「ということは、病原体に遭遇すると活性化するってこと？」
本「病原体もしくは病原体に結合した抗体に結合すると活性化する」

補体の活性化経路は３つ

本「補体の活性化complement activationには３つの経路がある」
大林「１つは古典的経路classical pathwayだっけ？」
本「最初に発見されたのでそう呼ばれる。抗体を出発点とする補体の活性化経路。次に発見されたのは第２経路alternative pathway、病原体が単独で存在すると活性化される。そして３つめはレクチン経路lectin pathway、病原体表面の糖鎖を認識するレクチン様分子により活性化される」
大林「はぁ…よくわからん！」

本「補体系の本質は、蛋白質の分解である」
大林「切断することで活性化するんだよね、よくわからんのだけど。切断されることで効力発揮するって感じ？分子の世界だ……わからん」

本「補体経路はパターン認識レセプターが病原体を検知し、順番に補体の前駆体が活性化される蛋白質分解経路が開始される」
大林「おぉ…わからん！補体の前駆体とは？」

MSD「補体系は，感染に対する防御に役立つ酵素カスケードである。多くの補体タンパク質が不活性の酵素前駆体（酵素原）として血清中に存在する；細胞表面に存在する補体タンパク質もある」

大林「つまりは、活性化前の補体ってことか」
MSD「補体系は以下によって自然免疫と獲得免疫の橋渡しをする：
・抗体応答および免疫記憶の増強
・異種細胞の溶解
・免疫複合体およびアポトーシス細胞の除去」
大林「補体が脇役ながらも重要なのはわかった。異種細胞の溶解はなんとなく仕組みがわかるけど、他は雰囲気しかわからんな…」

本「蛋白質分解経路が開始されると、３つのエフェクター経路が活性化される。炎症inflammation,ファゴサイトーシスphagocytosis,膜侵襲membrane attack」
大林「補体だけの段階でもなかなかの防衛戦ができてるってこと？すごいな…」

補体の名称について

本「補体の名称について。古典的経路に属する分子はCと数字の形式」
大林「classical pathwayのCかな」
本「古典的経路の反応の順番は、C1→C2→C3→C4→C5→C6→C7→C8→C9である」
大林「おっ、意外とシンプルだな、これなら覚えられるかも！」
本「分子切断反応の産物は末尾に文字を足すC3a、C3bなど」
本「C3が切断されてできた小さな蛋白質断片はC3a、残りの大きめな断片はC3b。C2を除き、大きい断片にはbがつく」
大林「bigを意識したのかな？なんでC2だけ違うんや」
本「発見者が大きい方にaつけたから」
大林「ﾝｱｰ!」
本「他にも例外がある。C1q,C1r,C1s」
大林「今度はqrsか……なんで？どんな理由があるの？」

本は答えない！ググろうにも良いキーワードが思い浮かばず出てこない！

本「C1q,C1r,C1sはC1の切断でできるのではなく、そもそもC1qとC1rとC1sが組み合わさってC1ができている」

本「第２経路ではBやDで表す」
大林「大きいのはBb、小さいのはBaみたいな？」
本「そう」

本「補体は適応免疫にも影響を及ぼす。補体による病原体のオプソニン化は、抗原提示細胞による病原体の取り込みを加速する」
大林「なるほど、抗原提示細胞の病原体とりこみを加速させれば、すなわちＴ細胞への抗原提示が加速されるってわけか」

本「B細胞は補体のレセプターをもつ。また、補体の断片は抗原提示細胞のサイトカイン産生に影響を与え、これにより適応免疫に影響を与える」
大林「補体は、自然免疫にも適応免疫にも重要ってことですな」

今回はここまで！

細胞の世界を学習4コマ漫画やファンタジー漫画で描いてます↓