遺伝子検査市場は、健康、病気のリスク、投薬に影響を与える DNA 配列と遺伝的変異を分析することで、貴重な臨床的洞察を解き放つ態勢が整っています。 世界の遺伝子検査市場は2024年に182億4,000万米ドルと推定され、2023年から2030年の予測期間にわたって12％のCAGRを示すと予想されています。

遺伝子検査はヒトの DNA を分析して、病気のリスクや診断に関連する遺伝子の変異や変異を特定します。 これは、遺伝性疾患を特定し、家族歴のリスクを判断し、遺伝性疾患に対処するためのカスタマイズされた治療オプションを可能にするのに役立ちます。 ゲノム技術の進歩により、全ゲノム配列決定を通じて遺伝子検査が手頃な価格で広くアクセスでき、拡張可能になりました。 遺伝性疾患に対する意識の高まりと非侵襲的検査オプションの利用可能性により、疾患リスク分析、出生前検査、がん治療、および薬物療法への反応の評価のための遺伝子検査の導入が促進されています。

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重要なポイント

遺伝子検査市場で活動する主要企業は、23&Me Inc.、Qiagen NV、Eurofins Scientific、PerkinElmer Inc.、Illumina Inc.、Danaher Corporation、Myriad Genetics Inc.、Abbott Laboratories、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Quest Diagnostics Incorporated です。 、BioRad Laboratories Inc.、DiaSorin S.p.A. (Luminex Corporation) などがあります。 これらの企業は、遺伝子検査へのアクセスを拡大するために、広範な消費者直販製品や病院、診療所、研究機関との提携に投資しています。

個別化されたヘルスケアと精密医療に対する需要の高まりにより、遺伝子検査の需要が世界的に高まっています。 遺伝子検査データは、医師が個々の患者のプロフィールに応じて治療および投薬計画をカスタマイズし、転帰を改善するのに役立ちます。 がんや心血管疾患などの慢性疾患の有病率の上昇と、遺伝性疾患にかかりやすい高齢者人口の増加により、遺伝子検査市場が推進されています。

遺伝子検査市場は、消費者への直接検査キットを提供する企業や確立された地域の施設や研究所により、世界的な拡大が加速しています。 アジア太平洋およびラテンアメリカの新興国では、医療費の増大、高度な診断法の導入増加、医療ツーリズムの増加により、遺伝子検査会社にとって有利な機会がもたらされると予想されています。

市場の主要トレンド

消費者への直接の遺伝子検査は、家庭用検査キットや、遺伝子スクリーニングへの個別のアクセスを可能にする結果の解釈のためのオンラインポータルの利用可能性により、広く人気を集めています。 企業は、包括的な遺伝リスク レポートと祖先に関する洞察を消費者にシームレスに提供するために、人工知能と機械学習のアルゴリズムを開発しています。 医薬品開発における遺伝子検査データの応用の拡大により、バイオ医薬品企業がゲノムの洞察を活用して精密医薬品治験を加速する新たな道も開かれています。 遺伝子検査と電子医療記録およびビッグデータ分析ツールの統合により、今後 10 年間で市場機会がさらに促進されるでしょう。

ポーターの分析

新規参入者の脅威: 遺伝子検査市場には莫大な研究開発コストと協力的パートナーシップが必要なため、参入障壁は中程度にあります。

買い手の交渉力: 代替製品やサービスを提供する遺伝子検査会社が複数存在するため、買い手は適度な交渉力を持っています。

サプライヤーの交渉力: サプライヤーは、代替原材料が入手可能な競争市場で事業を行っているため、低から中程度の交渉力を持っています。

新しい代替品の脅威: 遺伝子検査には同様の臨床的有用性と拡大する用途を備えた代替診断オプションがほとんどないため、新しい代替品の脅威は低いです。

競合関係: 市場は、先進的な製品とソリューションを提供する大手企業の存在により、非常に競争が激しくなっています。

地理的地域

北米は現在、この地域での病気の蔓延、遺伝性疾患に対する意識の高まり、個別化医療の受け入れの拡大により、遺伝子検査市場で最大のシェアを占めています。

アジア太平洋地域は、医療インフラの改善、可処分所得の増加、遺伝性疾患のリスクを高める人口増加、中国、インド、日本などの国々での医療観光産業の拡大により、予測期間中に最も急速な成長を遂げる見込みです。