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どうにもとまらない

元記事 2023/04/19 自動翻訳

司法監視:記録は、コロナウイルス「変異体」を作成するためのエコヘルス/武漢研究所の研究への資金提供を示しています

(ワシントンDC) –ジュディシャル ウォッチは本日、米国保健社会福祉省 (HHS) から 552 ページの記録を受け取ったと発表しました。
これには、最初の助成金申請書と、その作業の目的を説明する ※EcoHealth Alliance からの国立衛生研究所 (NIH) への年次報告書が含まれます
中国の武漢ウイルス学研究所と協力して、「人々に感染するCoV [コロナウイルス]の能力をより正確に予測するために」変異ウイルスを作成しました。

※EcoHealth Alliance は、45 年以上にわたる画期的な科学に基づいて構築された、疾病の発生から野生生物と公衆衛生を保護することに専念するグローバルな環境衛生非営利団体です。

独り言

エコヘルスは、コウモリから得られたコロナウイルスからスパイクタンパク質を配列決定することを計画しました。
これは、「ヒト細胞に侵入するための受容体」として説明されているACE2を使用するために、それぞれがどれだけ進化する必要があるかを特定するための変異体を作成するためです。

備考 ACE2

yumino-medical

ジュディシャル ウォッチは、2021 年 12 月に提出された情報公開法 (FOIA) の要求を通じて記録を取得しました。

助成金の期間中に、EcoHealth Alliance から NIH またはその下位機関に提出された、NIH 助成金番号 1R01A|110964「コウモリ コロナウイルス発生のリスクの理解」に関連するすべてのレポート。

2013 年 6 月 5 日に EcoHealth Alliance によって提出された最初の「連邦支援申請」では、「特定の目的」というタイトルのセクションがあります。
これは、変異コウモリウイルスを作成し、「私たちのCoV [コロナウイルス]が人々に感染する能力を予測する」という意図を指摘しています。

人獣共通感染症 CoV [コロナウイルス] 出現のリスクを理解するために、
1) 人間と野生生物の境界面を通過するコウモリ CoV の伝播ダイナミクスを調べることを提案します。
2) このプロセスが CoV の進化の可能性によってどのように影響を受け、それがどのように CoV の進化を強制する可能性があるか。
我々は、中国の生きた動物市場と中国農村部のコウモリに非常にさらされている人々という2つの重要な人間と動物のインターフェースにおける動物と人々の間の接触の性質と頻度を評価します。

「特定の目的 3」では、「CoV の種間感染の予測をテストする:」について説明しています。

逆遺伝学、偽ウイルスおよび受容体結合アッセイ、細胞培養およびヒト化マウスでのウイルス感染実験を使用して、実験的に宿主範囲のモデル(つまり、出現の可能性)をテストします。
私たちが分離または配列決定したコウモリCoVを使用して、異なる起源の細胞または異なる受容体分子を発現する細胞での生ウイルスまたは偽ウイルス感染を使用して、分離された各ウイルスと受容体結合部位配列を持つウイルスがスピルオーバーする可能性を評価します。
これを行うには、すべてのバット CoV からスパイク (または他の受容体結合/融合) タンパク質遺伝子を配列決定します。
変異体を作成して、ACE2、CD26/DPP4 (MERS-CoV 受容体)、またはその他の潜在的な CoV 受容体を使用するために、それぞれがどの程度進化する必要があるかを特定します。

調査の目的に関する継続的な議論の中で、報告書は次のように述べています。

In vitro [体外] 細胞株 & ヒト化マウス モデル: 初代細胞株を開発し、腎臓、脾臓、心臓、脳、腸を使用してコウモリ 9 種から細胞株を形質転換しました。これらは、ウイルスの分離、感染アッセイ、受容体分子の遺伝子クローニングに使用されています。
また、ウイルス感染性アッセイに使用するヒトおよび動物由来の多数の細胞株も保有しています。
私たちは Ralph Baric 博士から支援の手紙を受け取りました.
Ralph Baric 博士は、彼のヒト化マウスモデルに ACE2 を使用するコウモリ SL-CoV [SARS 様コロナウイルス] を最初に感染させ、その後、私たちが開発した他の CoV を使用することに熱心です。識別 …
.…
結果は、コウモリCoVが既知のコウモリとヒトのACE2、DPP4、または他の既知のCoV受容体を使用して細胞に侵入できるかどうかの情報を提供し、重要な受容体結合部位、ウイルス宿主範囲を決定し、より良いCoV が人々に感染する能力を予測します。【原文強調】

参考 2014/11/07 自動翻訳抜粋

readdi.org

安全性への傾倒が科学者のウイルス研究をどのように止めたか
….
Baric は、ウイルスは危険であると同時に、エレガントでもあると述べています。それらは非常に単純な生命体であり、実際にすべてがどのように機能するかを理解するチャンスがあると彼は言います.
「そのため、ウイルスは、それを研究できるようにする美しく複雑なプローブを提供します」と彼は言います。
「彼らにはある種の美しさがあります。」了

「コロナウイルス発生のリスクを理解する」というタイトルのプロジェクトに資金を提供するための EcoHealth Alliance の 330 万ドルの助成金は、当初、2013 年 10 月 1 日から 2018 年 9 月 30 日まで実行される予定でした。最初の「プロジェクト/パフォーマンス サイトの場所」は、武漢ウイルス学研究所です。
他の 3 つの中国のサイトは次のとおりです。
上海の華東師範大学、大理の雲南風土病管理予防研究所、広州の広東省疾病管理予防センターです。

2014 年 5 月 27 日、NIH は EcoHealth Alliance に「コウモリ コロナウイルス発生のリスクの理解」に対して 5 年間で3,086,735 ドルを授与しました。

2013 年 6 月 5 日に NIH が受け取った EcoHealth Alliance の助成金申請書には、武漢ウイルス学研究所 (WIV) のShi Zhengliと Zhang Yun-Zhi を含む「シニア/キーパーソン」のリストが含まれています。
EcoHealth Alliance の CEO である Peter Daszak 氏。
中国の「広東省のCDCと予防」のKe Changwenを含む他の中国の科学者。

「 EcoHealth Alliance Budget Justification 」というタイトルの EcoHealth Alliance アプリケーションのセクションでは、中国の EcoHealth 科学者が実施する作業の一部について説明しています。

研究科学者は、中国でのフィールド活動の直接的な支援と監督を提供するために、年間 12 か月間雇用されます。
設備と物流を維持する。
また、中国と米国の研究所への動物とヒトのサンプルの発送を調整します。
.…
Y1 [Year 1] にヒトのサンプリングのために IRB [Institutional Review Boards] を確保したら、中国の地方 CDC [Centers for Disease Control] から 3 人の医務官をコンサルタントとして雇い、Y2 ~ Y5 の間に広西、湖南、福建で働きます。
これらの医務官は、IRB 承認のヒト サンプリングと、サンプルの保管と出荷のためのコールド チェーンの維持を担当します。
.…
Dr. Zhengli Shi、上級ウイルス学者。[編集済み] Y1 -Y5 の年間。Shi博士は、中国で収集されたすべてのサンプルのコロナウイルススクリーニングを監督します。彼女は、PI [主任研究者]、共同研究者、シニア/キーパーソンと協力して、データを分析し、原稿を書きます。
彼女はまた、共同研究者とのデータと資料の共有を調整します。

2014 年から 2015 年の予算計算では、助成金のサブ受賞者としての武漢ウイルス学研究所は、NIH から直接費で 128,718 ドル、間接費で 10,297 ドルを受け取るように割り当てられました。
Shi Zhengli と武漢ウイルス学研究所の同僚である Ge Xingyl の給与は、予算から編集されています。
助成金の 5 年間で、武漢研究所は 749,976 ドルを受け取ることになっていました。

「武漢ウイルス学研究所の予算正当化、サブ賞」というタイトルの助成金賞のセクションでは、「その他の直接費」について説明しています。

RNA抽出
毎年、年間 1,000 匹のコウモリ (コウモリあたり 3 つのサンプル: 口腔、肛門、および血液) の RNA 抽出を実行します…動物あたりの抽出された RNA はプールされます。
.…
DNAシーケンシング
プロジェクトの各年で、DNA 配列決定は 3,200 サンプルで実行され、反応あたり 2.91 ドルの費用がかかります….
実験用品
スパイクタンパク質 (野生型または変異体) を運ぶ偽ウイルスまたは異なる起源の細胞株の生きたウイルスを使用した in vitro 感染実験、スパイクタンパク質 (野生型または変異体) と異なる細胞受容体分子との間の結合親和性アッセイのサポートを要求します。ヒト化マウス実験。

2016 年 6 月 1 日から 2017 年 5 月 31 日までの予算期間であるコウモリ コロナウイルス プロジェクトの第 2 年次報告書の「特定の目的 3」には、次のように記載されてます

CoVの種間伝播の予測のテスト。2年次は以下の実験を行います。

  • ヒト ACE2 受容体を持つヒト化マウスに WIV1 を感染させ、2 つのレスキューされたキメラ SARS 様コロナウイルスを感染させて、コウモリ SL-CoV の組織親和性と病原性を決定します。

  • 新しいコウモリコロナウイルスの分離。生ウイルスまたは偽ウイルスを使用して、異なる起源の細胞または異なる受容体分子を発現する細胞を感染させる。分離された各ウイルスの波及の可能性が評価されます。

  • 完全長MERS-CoV [中東呼吸器症候群コロナウイルス] の感染性クローンは、リバースジェネティック法を使用して構築されます。中国のコウモリから同定されたさまざまなMERS関連ウイルスのS[スパイク]配列を使用して、コウモリMERS関連コロナウイルスのS遺伝子とMERS-CoVの感染性クローンのバックボーンを持つキメラウイルスを構築して、受容体の使用と感染性を研究します。コウモリのMERS関連コロナウイルスの。

特定の目的 3 の 2 年目の追加項目」には、次のようなものがあります。

  • WIV1 の感染性クローンは、逆遺伝学的手法を使用して正常に構築されました。

  • WIV1のバックボーンにあるS[スパイク]遺伝子を置き換えることにより、2つのキメラコウモリSARS様コロナウイルス株が構築されました。

  • R01の特定の目的で提案された実験的感染を実施するために、ヒトACE2を持つマウスを中国に輸入する許可が得られました。

2017 年 6 月 1 日から 2018 年 5 月 31 日までの予算期間である助成プロジェクトの 3 年目に提出された年次報告書は、「特定の目的 3: CoV の種間感染の予測のテスト」という見出しの下で、次のように述べてます

3 年目には、単一の [コウモリ] 糞サンプルから Rs4874 を分離することに成功しました。
以前に開発したリバース ジェネティック システムを使用して、WIV1 バックボーンをそれぞれ Rs7327 と Rs4231 の S [スパイク] 遺伝子に置き換えた 2 つのキメラ ウイルスを構築しました。
Vero E6 細胞をそれぞれ Rs4874、WIV1-Rs4231S、および WIV1-Rs7327S に感染させ、すべての感染において免疫蛍光アッセイによって効率的なウイルス複製が検出されました。
3つの新規SL-CoVによるヒトACE2の使用を評価するために、ヒトACE2の発現の有無にかかわらずHeLa細胞を使用してウイルス感染性研究を実施しました。
すべてのウイルスは、ヒト ACE2 発現細胞で効率的に複製されました。

2020 年 9 月 16 日に EcoHealth から NIH に提出された 2018 年 6 月 1 日から 2019 年 5 月 31 日までの予算期間である第 4年次報告書では、
「結果はどのようにして関心のあるコミュニティに広められたのか」という質問に答えて、 Peter Daszak 氏と WIV 研究所所長の Shi Zhengli 氏が、国防高等研究計画局 (DARPA)、中国国立自然科学基金会、中国疾病管理予防センター、中国科学院などに調査結果を説明したことを報告します

4 年目の報告書に記載されている成果には次ようなものがあります。
このレポートには、「さまざまな病原性」のウイルスの構築と、ヒト化マウスでのテストに関する情報も含まれています。

以前に開発した逆遺伝学的手法を使用して、WIV1 [コウモリ SARS 様コロナウイルス] バックボーンと SHC014、W IV16、および Rs4231 のスパイクタンパク質をそれぞれ持つ感染性クローンが構築され、組換えウイルスの救出に成功しました。
4 年目には、hACE2 を発現するトランスジェニック マウスに SARSr-CoV の予備的な in vivo 感染を実施しました。
マウスは、W IV1 (rWIV1) の 105 pfu の完全長組換えウイルスと、異なるスパイクを持つ 3 つのキメラ ウイルスに感染しました。
次に、4つのSARSr-CoVの病因が2週間のコースで決定されました。
rWIV1-SHC014S でチャレンジしたマウスは、感染後 6 日目までに約 20% の体重減少を経験しましたが、rWIV1 および rWIV-4231 S では体重減少がより少なくなりました。
rWIV1-WIV16Sに感染したマウスでは、体重減少は観察されなかった(図35a)。感染後 2 および 4 日で、rWIV1-SHC014S、rWIV1-WIV16S、および rWIV1-Rs4231S でチャレンジしたマウスの肺組織のウイルス負荷は 106 ゲノム コピー/g を超え、rWIV1 感染マウスよりも有意に高かった (図. 35b)。
これらの結果は、ヒト化マウスにおける異なるスパイクタンパク質によるSARSr-CoVのさまざまな病原性を示しています。

2020 年 7 月 13 日付の修正された裁定で、NIH はノースカロライナ大学チャペルヒル校に 77,750 ドル、武漢ウイルス学研究所に 76,301 ドル、中国病原体生物学研究所に 75,600 ドルを含む追加の資金を付与しました

武漢コウモリ研究プロジェクトへの資金提供を延長するための2020 年の更新申請では、 EcoHealthは SARS-CoV などの「選択された病原体」(深刻な脅威) ではなく、WIV1 と呼ばれる SARSr-CoV 分子クローンと協力すると述べられています。
「BSL3」(バイオセーフティレベル3)病原体は、選択された病原体とは見なされませんでした.

セレクト エージェントの研究は、ノースカロライナ大学チャペル ヒル校の Ralph Baric の研究室で実施される予定でした。

「P3CO 調査」というタイトルのセクションには、次のように記載されています。

重要なことは、この提案の過程で※SARS-CoV を遺伝子操作することを提案していないことです。[原文強調]
ただし、この提案の過程で全長コウモリ※ SARSr-CoV WIV1 株の分子クローンを遺伝子操作することを提案しています。
人から人への感染が確認されています。

※ようわからんが、本に例えると、
原本は編集せずに、コピーを編集するてことか?
専門家以外に、その違いが分かるのか?
というか、読めるなら、原本もコピーも同じでしょ。

独り言

同じ 2020 年の更新申請書には次のように記載されています
ノースカロライナ州のチャペル ヒル (バリック博士) と病原体生物学研究所 (レン博士) です。

ジュディシャル・ウォッチのトム・フィットン社長は、
「これらの文書やその他の文書を精査すると、米国が中国やその他の場所で変異ウイルスや機能獲得研究に資金を提供したことが、武漢でのCOVIDパンデミックの発生に関与している可能性があることを強く示唆している」
と述べた。
「この機能獲得スキャンダルは、犯罪捜査の対象とすべきです。」

FOIA を通じて、ジュディシャル ウォッチは COVID-19 の問題に関するかなりの量の情報を明らかにしました。

以下、これまでの情報公開実績は略 了

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