ジョンソン・エンド・ジョンソン - アデノウイルス

米国で第3相臨床試験が行われている他のワクチン候補とは異なり、ジョンソン・エンド・ジョンソン社の非複製性アデノウイルスをベースとしたデザインは、1回の注射で済みますが、バックアップとして2回の投与レジメンも検討されている。ジョンソン・エンド・ジョンソン社のウイルスプラットフォームであるAdVac®は、非複製性アデノウイルスであり、すでにエボラワクチンへの使用が試験され承認されている。このアデノウイルスは、SARS-CoV-2の安定化されたプレフュージョンスパイクタンパク質を発現している。このワクチンは、-20℃で2年間、2℃～8℃で少なくとも3ヶ月間安定していると予想されるため、標準的なワクチンの流通経路に適合している。

健康な成人（18～55歳）と高齢者（65歳以上）を対象とした第1相および第2相試験では、2回分のワクチンを8週間間隔で2回接種しました。1回目の投与から4週間後の抗体反応を調べた中間結果（Sadoffら2020）では、ELISAで測定したスパイクタンパク特異的抗体の十分なレベルが達成されていた。さらに、両年齢群において、野生型ウイルス中和アッセイにより測定した中和抗体価を示した。これらの抗体は、ヒトの回復期血清パネルに匹敵するレベルであった。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは9月に第3相試験を開始し、全世界で6万人の参加者登録を目指していた。10月12日に参加者がワクチン接種後に脳卒中を発症したため、試験は中止された。調査の結果、脳卒中の明確な原因やワクチンが脳卒中の引き金となったという証拠は得られず、試験は10月23日に再開された。

流通の上で良いが，ほかのワクチンから出遅れており，開発に成功した場合にどのような販路を開くかは数年たたないとわからなそうである．