アストラゼネカ - アデノウイルス

アストラゼネカ社のワクチンAZD1222は、非複製チンパンジーアデノウイルスプラットフォームを使用して、スパイクタンパク質の野生型を発現させる（安定化変異を含まない）ワクチンである。ウイルスベースのワクチンプラットフォームは、抗原を産生するために宿主細胞に感染する前に、免疫系がウイルスをクリアしてしまうリスクがある。チンパンジーアデノウイルスの使用は、患者の免疫系が以前にこのウイルスに遭遇した可能性が低いため、ベクタークリアの可能性を減らすように設計されている非常に賢いワクチンである。

18歳から55歳までの成人を対象とした第1相および第2相試験の結果から、このワクチンは概ね忍容性があり、重篤な有害事象はなく、アセトアミノフェンで軽減できる軽度の副作用があったことが示されている（Folegatti et al. 2020）。第1相および第2相試験では、MenACWY髄膜炎球菌ワクチンをコンパレータワクチンとし、ワクチン接種に対する局所的または全身的な反応が参加者の盲検化を妨げないことを確認するために、単一ワクチン接種後の反応と28日後のブースターワクチン接種後の反応を試験した。標準化された総IgG ELISA法で測定した三量体SARS CoV-2スパイクタンパクの増加は、単回接種およびブースター接種の両方を受けた参加者で認められ、56日間持続し、症状のある患者から採取した回復期の血漿サンプルと同等のレベルであった。ウイルス中和アッセイでは、既知のCOVID-19患者および医療従事者の回復期血漿と比較して、同等の中和力価が示されました。アストラゼネカ社は、65歳以上の成人がワクチンにどのように反応したかについてのデータをまだ発表していない（出さないときはだいたいダメか粉飾中な時が多いが…）。

アストラゼネカは、参加者が横隔膜炎、または脊髄の炎症の症状を発症したと報告した後、安全性の見直しのために、9 月 6 日にその試験を一時停止した経緯がある。しかしながら，この懸念が払拭され（コントロールでの発症という噂である），10月23日、FDAは米国での試験再開を承認した。

ファイザーとモデルナが安全性に関しては，報告された範囲では潜在的な懸念はなく、このことはこれらのアプローチを有利にする可能性がある。これを受けてか，BNTX,MRMAの株価が一番伸びていた．

ジョンソン・アンド・ジョンソンも散発的に潜在的な有害事象を報告している。アストラゼネカ社とジョンソン・アンド・ジョンソン社の試験では、これら有害なイベントがより多くの患者で発生するかどうかで試験が終了する可能性がある。