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このアカウントでは、中国医療業界の動向について紹介しています。China Medというキーワードに医療機器、医薬品に関連するVC活動、事業提携、中国の医療政策などの記事を掲載しています。

  • 中国臨床

    中国の最新臨床動向を紹介するコーナ

  • 中国医療ビジネス

    中国医療業界のビジネス、投資イベントなどを紹介するコーナー

  • 医療資金調達

    中国医療機器、医薬品業界の投資イベント、資金調達、スタートアップ、vcなどを紹介するコーナ

  • 医療協業

    中国医療業界におけるM&A、事業連携、ビジネスコラボなどを紹介するコーナ

Cardiocycle: 中国初国産バルーン塞栓マイクロカテーテル

2023年7月20日中国のCardioCycle（環心医療）が腫瘍インタベーション治療設備OccluFar®バルーン塞栓マイクロカテーテルにNMPAの三類医療機器として承認された。 GLOBOCANの最新データによると、2020年のグローバル新規発症肝癌症例数が約90.6万人であり、中国の新規肝癌症例数が約41.0万といわれている。肝癌のインタベーション治療として、主に肝動注化学療法（HAIC)、肝動脈 化学塞栓療法（TACE）がある。 同社のOccluFar®バルーン塞栓マ

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    • 紐福斯が７億元シリーズC＋資金調達

      2023年8月9日に中国の眼科疾患に注力している遺伝子治療のリーダー的存在であるNeurophth(紐福斯)が７億元（約140億円）のシリーズC＋の資金調達を獲得したと発表。今回の資金調達は中核製品の臨床試験の推進、同社研究開発能力の向上、製品ラインナップの拡大に使用される。 2023年に同社の中核製品はNR082（rAAV2-ND4）が中国初のIII相臨床試験患者登録まで進んだ遺伝子治療薬であり、と同時にアメリカのI/II相臨床試験の初症例登録を完了した。

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      • InferVision（推想医療）のAIソリューション、NMPAが三類医療機器として承認

        中国Infer Vision（推想医療）の冠状動脈造影画像血管狭窄補助評価ソフトウェアが正式に中国の国家薬品監督管理局（ NMPAと略）に三類医療機器として承認された。 同社は冠状動脈AIソフトウェアが承認されることで、胸、脳、心の三大診療領域において同時にNMPAに承認された三類医療機器のAI医療機器ハイテック企業である。 引用元：https://www.vbdata.cn/1518923631

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        • 啓元生物が億元シリーズA資金調達、皮膚疾患と自己免疫疾患を徹底解説

          2022年8月31日に中国杭州啓元生物（杭州）有限会社（以下、“啓元生物”と略）が1億元シリーズAの資金調達を受けたと発表した。时節投資が出資をリードし、泰鲲基金、臨平国投、杭州金投産業基金が出資をフォローした。今回調達資金はQY201、QY101などの複数の製品ラインの臨床開発及び同社の開発ラインの拡大に使用する。 2020年末に啓元生物は維眸生物と貝達生物医薬産業基金からの共同出資によって創立され、皮膚科及び自己免疫疾患向けの新薬の開発に注力する。同社は自社研究開発、技術

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        記事

          非血管介入ブランド“卡本医療”が数千万PreA+シリーズ資金調達

          卡本医療は先日数千万のPreA+シリーズの資金調達を受けたと発表した。今回の調達資金は主に同社の新製品ルートの開通、新しいプロジェクトの研究開発への投資、臨床指示及びチームビルティングに使用する。 卡本医療が2018年4月に設立した非血管インターベンション領域において聚焦于非血管介入治疗领域，イメージング融合超音波技術プラットフォームをベースとして、精確にナビゲートし、泌尿科、肝胆外科、リハビリテーション科などの手技学科向けにフルー設備と手術消耗剤を提供している。 卡本医療の

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          精微視達が数千万元シリーズA+資金調達を獲得、呼吸、消化器領域における共焦点マイクロ内視鏡の臨床普及の加速化を目指す

          精微視達医療科技（蘇州）有限会社（以下、“精微視達”と略）が数千万元のシリーズA＋資金調達を受けたと発表した。調達資金は同社の共焦点マイクロ内視鏡製品の研究開発、量産、臨床応用に使用する。 精微視達は2014年に成立したイノベーション医療機器の研究開発、製造、応用推進のハイテック企業である。設立当初からがんの早期精確診断、治療向けの先端技術領域としてがんの低侵襲診療アクセス技術、リアルタイム生検可視化、がんの低侵襲治療技術に注力している。 2019年に精微視達が中国国内で初の

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          君拓生物、活性菌製剤腫瘍ラインの臨床試験が米国承認

          深圳君拓生物科技有限会社（以下、“君拓生物”と略）が米国時間8月12日に同社の非小細胞肺がんに対するPD-1阻害剤との併用療法 KEX02 活性菌製剤の米国INDが正式に承認された。君拓生物は深圳未知君生物科技有限公司会社（以下、“未知君”と略）と北京科拓恒通生物技術株式有限会社の合同出資で設立した子会社である。 KEX02は健康児童腸内由来のLBP活性菌薬物であり、科拓生物の乳酸菌バンクに依存しながら、未知君の多次元スクリーニングプラットフォーム、科拓生物の菌株開発と製造プ

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          中国初の自主開発60MHz高速IVUS製品上市

          2022年8月20日に第四回国際心血管病学会議(CTCC 2022)において、北芯が中国初の自主研究開発の60MHz高速IVUS製品として初めて新世代IVUSシステムを発表した。 葛均波院士チームが手術ライブにて北芯IVUSシリーズ製品TRUEVISION血管内超音波画像カテーテルとVivoHeart血管内超音波診断機器を用いてCTO開通に成功した。 フロスト＆サリバン社発表データの発表データによると、2020年に中国冠状動脈IVUS市場が5.15億元に達し、2025年に3

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          邦耀生物、β-地中海貧血遺伝子療法が中国国内IND承認

          2022年8月16日に遺伝子治療の上海邦耀生物科技有限会社（以下、“邦耀生物”と略）は、同社の輸血依存性βサラセミアに対する遺伝子治療製品“BRL-101自己造血幹細胞注射液”の臨床試験申請（IND）が正式に当局CDEに承認された。 邦耀生物のBRL-101が主にβ地中海貧血を適応症として、同社の自社開発の造血幹細胞プラットフォーム（ModiHSC®)がベースとなった遺伝子治療製品である。β-地中海貧血は一種の遺伝性溶血性疾患であり、一般的な遺伝子疾患として知られている。輸血

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          瑞順生物が5900万元シリーズA+資金調達、汎用性即納型DNT細胞製剤の加速化

          先日汎用性即納型DNT細胞製剤のグローバルデベロッパーとしての広東瑞順生物技術有限会社（以下、“瑞顺生物”と略）が5900万元シリーズA+資金調達を受けたと発表した。同社が昨年４Qにも1.37億元のシリーズA＋資金調達に成功した。 今回の資金調達は瑞顺生物の汎用性即納型DNT細胞製剤の研究開発、再発難治性髓系白血病の治療薬RC1012注射液のII 相臨床試験の加速化、RC1012注射液の新しい適応症とCD19-CAR-DNT細胞製品のIND申請、新しい製品ラインの臨床前研究の

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          晶核生物が１億元超資金調達

          晶核生物医薬科技（南京）有限会社（以下、“晶核生物”と略）が1億元超のエンジェル融資を受けたと発表した。高榕資本が出資を牽引し、VI Ventures、骊宸资本、長年の株主である東凱泰資本が続いて出資した。今回の調達資金は主に同社複数の標的新薬の臨床段階の開発の加速化、研究開発プラットフォームのグレードアップに使用する。 晶核生物は標的放射性核種治療（TRT）の可視化診療一体化に注力するバイオ製薬企業であり、標的リガンドスクリーニング、放射性医薬品カップリング、医薬品の臨床応

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          恒動生物が数千万元のエンジェル融資

          中山恒動物生物製薬有限会社（以下、“恒動生物”と略）が数千万元エンジェル融資を受けたと発表した。中山市健康科技産業基地投資管理有限会社、騰業創投が出資を牽引し、中山青雲がフォローした。 恒動生物が2021年12月に広東中山で成立した先端独自アゴニスト抗体薬のスクリーニング、最適化、評価技術プラットフォームに注力する企業である。同社の技術プラットフォームは新世代アゴニスト抗体技術の代表的な技術として活性量のグレードアップと腫瘍組織指向性の増強を実現した単体形式と双体形式を有する

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          ByteDanceがハイエンド女性児童病院を買収

          先日中国の新興IT企業ByteDanceが全額出資でハイエンド女性、児童専門の美中宜和病院（Amcare Healthcare）を買収した。以前Tencent、DJなどのIT企業がオンサイトクリニックビジネスを展開し、2020年にByteDanceが北京で松果クリニックを設立した。 2021年にByteDanceがインターネット医療プラットフォーム「好心情」のシリーズC資金調達に傘下し、自社傘下の小荷健康が宏達爱瑞医療科技に株権を獲得した。好心情がオンサイトのメンタルクリニッ

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          科途医学が新たに数千万元の資金調達

          北京科途医学科技有限会社（以下、科途医学）が新たに数千万元の資金調達を受けたと発表した。今回の資金は主に同社の臨床前毒性薬理プラットフォームのグレードアップ、器官的多次元データマイニングの市場開拓に使用される。類 科途医学は2016年に設立した類似臓器技術研究開発、成果転換の国家ハイテック企業であり、同社の製品ラインは上川の試薬材料研究開発、製造、疾患モデルとデータベース 、臨床医学検査、薬品発見、CROサービスを含む。 引用元：

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          愛斯特が２億元近くのシリーズB資金調達、製造基地建設の加速化

          最近愛斯特（成都）生物製薬株式有限会社（以下、“愛斯特”と略）が２億元近くのシリーズB資金調達を受けたと発表した。調達資金は同社の温江研究開発施設の増設と改築、宜宾、金昌、広安などの製造基地の建設に使用される。 愛斯特が2005年に設立したグローバル製薬企業向け低分子医薬品中間体の受託研究開発（CRO）、研究開発製造のカスタマイズ（CDMO）、製造のカスタマイズ（CMO）、化学製造品質管理などのハイテック企業である。 ２０年の発展から、愛斯特が数千軒の顧客向けに臨床前、II相

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          標的タンパク質分解薬開発の新興企業、格博生物がシリーズA+の資金調達、啓明創投を牽引

          先日標的タンパク質分解薬研究開発の新興企業の格博生物（GluBio Pharmaceutical Co., Ltd）医薬有限会社（以下、“格博生物”と略）がシリーズA＋の2200万ドル資金調達を受けたと発表した。 今回の調達資金は同社の包括的な研究開発パイプラインの構築、タンパク質分解薬プラットフォームの高度化に使用する。同社のパイプラインにおいてbest-in-classとされる再発・難治性血液がんの分子ゲル剤が現在臨床研究前段階に進んでおり、2023年にINDを申請する予

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