ギランバレー症候群になり、入院・治療が始まった時、
私は首から下は全く動かない状態でした。

更に顔面麻痺も進み、眼球の動く範囲も狭く、
首を持ち上げる事も出来なかったので、
1日中あおむけでじっとしている毎日でした。

そんな時に、心に支えになってくれたのがラジオ。

家族に買ってとねだり、繋いでもらって、
声が流れて来た時の嬉しさは、今でも忘れられません。

発症から丸4年近く経った今でも、
ラジオとCDが聴けるコンパクトラジオは、
私の部屋の片隅に置いてあります。

それまで当たり前だったので、
スマホやパソコンで調べたりが出来ないって
こんな不便なのかと思いました。

だったら本でとも思いますが、
動けないので本でも調べられません。

1日中ほぼ1人。感染症対策でもあったのですが、
廊下から看護師さん等の声が聞こえるのが
唯一一人じゃないって思える音で、嬉しかったです。

なのでラジオから常に人の話し声がする事、
音楽やニュースが聞けるのには、幸せを感じました。
社会から取り残された気がしていたんだろうなと思います。

退院後も、
「声で聴ける物で情報が得られたらいいのに」
という想いは続いていました。
ギランバレーだけではなく、病気ごとじゃなくて
「今困っている事」とかで話したり聞いたり出来てたらと。

動けないだけじゃなくて、焦点が定まらなくて、
文字を読むのが辛かったからでもあります。
「声で聴けたらいいのに」は、切実でした。

先日書いた、7/11のPPH プロジェクトと出会い、
実際に音声配信をされている方のお話や配信を聞いて、
その思いは強くなりました。
プロジェクトでもいろいろな媒体を使った配信をという
話が出たのもあって、始めようと決めました。

気負わずに、気楽に話して、
何かをしながら気軽に聴いていただく、
カフェの様な感じにしたいので、
ブログ名の「のんきまいずむ」より
「のんきまカフェ」と名付けました。

難病カフェを将来やってみたいのもあります。
この方と話してみたいと思っている方に、
慣れて来たらコラボもお願いしようと画策中。

まずは出来る事を調べて勉強します。
やってみたら楽しかったです。
ギランバレーに限らず、色々と
お話しできたらと思っています。

よろしくお願いします。