遺伝性の血液疾患「鎌状赤血球貧血症」に対応するゲノム編集技術を利用した世界初の治療が、米国で承認されたようです。

がんの治療で実施されているゲノム医療は、まだ「検査」に過ぎません。いつか「編集」という治療までできるようになると、がんに罹患しなくなる時代もやってくると期待したいです。

書籍のご紹介です。（12/14発売）

国立がん研究センター編の新刊になります。

現在の「がん治療」を正確に理解できる一冊になっていると思われます。リンク先から概要のご確認と試し読みができます。遺伝子パネル検査や臨床試験にも言及されています。発売後は、院内図書館や情報センターなどにも蔵書されるはずですので、お時間があるときに覗いてみてください。

なお、前作の『「がん」はなぜできるのか』は、「がん自体」に焦点が当てられていました。
2018年発売ということで、光免疫療法や抗体薬物複合体、遺伝子パネル検査などが保険適用になる前、免疫チェックポイント阻害薬が登場し始めた頃の書籍です。しかし、患者さんやご家族でもなかなか理解が難しい「再発と転移」の理解には特におすすめ！という記憶があります。

学会のご紹介です。（1/22締切）

日本臨床腫瘍学会の学術集会が、2024年2月22日（木）から24日まで三日間開催されます。それに合わせる形で、患者・家族、一般の方々にむけた特別プログラム「ペイシェント・アドボケイト・プログラム（PAP）」も同期間開催されます。

・参加費：千円。
・締切：2024年1月22日（月）正午まで。
※締切までにお申込みをされると、後日オンデマンドでの聴講（3月1日〜29日）も可能です。

なお、WEB参加ではなく、現地に乗り込みたい方には「旅費助成」（トラベルグラント）もあります。お住まいの地域によって、助成金額は異なります。トラベルグラントには、課題もあります！

・会場：名古屋国際会議場。
・締切：2023年12月11日（月）午前9時まで。
※もっと早くお知らせするべきでした。。
※自費で現地参加は可能です。

＊

イメージとしては『ジャパンキャンサーフォーラム』『血液がんフォーラム』ですが、今回のPAPについては、がん種別の講演はありません。

「ランチョン」セミナーという聞き慣れない言葉もありますが、お昼を食べながら聴講できる気軽なセミナーです。現地では、セミナー協賛の製薬会社による豪華な！？お弁当も支給されると思われます。

↑過去の『ジャパンキャンサーフォーラム』『血液がんフォーラム』をまとめたチャンネルです。

さいごに

ハードルの高さとしては、
患者・市民パネル＞トラベルグラント@PAP＞WEB・オンライン@PAP＞新刊
の順だと思われます。

ぜひ、ご検討ください！