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病気のこと

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治療の経過をまとめて行こうかと思います。 2019年1月 乳がん告知 すでにリンパ節、骨、肝臓に転移ありのステージ4。 2月より抗がん剤治療をスタート。 MIB-1(Ki67)… もっと読む
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新たな疾患?

新たな疾患?

2月からなのでまだ3ヶ月弱。
それでも言いたい「ご無沙汰しております」

2月に漢方を取り入れましたと書きました。その後、東京・益子・笠間出張へ行き、写真を撮ったりしていたのですが、ちょっと視界がおかしい。

左端がぼやけて見えることに気づきました。

なんでこんなことに?

最寄の眼科に行きました。いろいろ検査していただいた結果、乱視が強いから。白内障が始まっている。白内障…!おばあちゃんがなる

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漢方もとりいれてみた。

漢方もとりいれてみた。

note更新しようしようと思いながら、早何ヶ月??

またまた久方ぶりの更新になりました。
おかげさまで元気に過ごしています。

治療について今の治療については、前回更新時に書いたこととあまり変化はありません。タイケルプとゼローダを飲み、脳転移は定期的にチェック。

ありがたいことに抗がん剤による重大な副作用はなく。
ただやはり脳への転移を止めることができません。2021年11月の時点で、年明けの

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最近の治療まとめ。

最近の治療まとめ。

毎度おんなじ書き始めですが、ご無沙汰しております。
おかげさまで元気に過ごしています。

今年に入ってまともな更新がないですが、治療についてはお知らせしておかないと…と思い久しぶりにnoteを開きました。人によって効き目が違うとはいえ、情報を求める方のご参考になれば。

乳がんの治療カドサイラを1年半使った今年の5月頃、前からチェックしていた治験の応募が始まったのでその診断書をつくるためにCTをと

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自分で自分を痛くする。

自分で自分を痛くする。

治療についてのお話。前回、脳転移のMRIでガンマナイフを拒否ったことを書いてそのままでした。12月、1月と進展のなかったわたしの脳腫瘍は2月になって突然ぶわっと増えていて、ガンマナイフで追いつかなくなっちゃって脳全体に放射線治療をする「全脳照射」をすることになりました。

なんで突然増えたのか?
脳にも届くと言われているカドサイラに変えたのに!

先生によると「まぁそういうこともあるんです」だそう

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先日の検査結果と緩和ケアありがたし。

先日の検査結果と緩和ケアありがたし。

先日、脳腫瘍の1ヶ月検診のためにMRIを受けてきた。
主治医がいる病院ではガンマナイフの設備がないので別の病院にかかってる。

結論から言えば、12月の状態とほぼ変わりなく。
12月の検査では腫瘍の数は多いけど小さすぎるから、ガンマナイフはもったいない。もう少し細かく様子を見て育てようという方針だったのに、なぜか先生「ガンマナイフ しとくか」発言。は?と思ってたらうちのパートナー氏間髪入れず「お願

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スケジュールを決めるのはわたし。

スケジュールを決めるのはわたし。

反省しております。
仕事の全体スケジュールを決めるのは、わたしです。すぐに自分を人数にいれて計画してしまう。わたしがやります!と手を挙げる。それで体調がままならなくてできない。示しもつかない。それは今です。はい。

副作用が軽いよと言われていた抗がん剤カドサイラだけど、ドセタキセルに比べたらそりゃ全然軽いけども万全の体調で仕事に取り組める…というものではなかった。頭の中の10個程度の小さな腫瘍をガ

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お正月はおわり。現状報告です。

お正月はおわり。現状報告です。

あけまして、おめでとうございます。
昨年の1月に余命1年以内かもしれないと言われましたが、いちおう無事に年を越せました。とりあえず、1ヶ月以内にどうこうって感じではなさそうで普通の暮らしをおくれています。

うちの年末年始は大晦日に「今年もお疲れさま」って感じでおせちっぽいものを食べながらだらだらとして「笑ってはいけない」を見るのが恒例。1日、2日はパートナーの実家に泊まらせていただいて、親戚たち

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検査することが大事。

検査することが大事。

自分は病気にならないと思っているものです。どこかで。誰でも。ある程度は。わたしは自分の病気がわかったとき、あ、そういうこともあるんだ。そりゃそうか。と思いました。なんにも思い当たる節がなかったので、受け入れるのにもちょっと時間がかかりましたけど、基本的には命にかかわるような病気にならないと思ってたんですよね。

今日スタッフが口の中に口内炎のような、でもそうではない違和感があると言っていて、はやく

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また新しいお薬が登場みたい。と母の治療の話。

また新しいお薬が登場みたい。と母の治療の話。

昨日11日は定期検査の結果発表だった。CT、MRI、骨シンチの結果をもとに先生たちがカンファレンスを開いて今後の治療を決めていく。前回、まだ新しい抗がん剤を使うのはやめておこう。いろいろカードを切りすぎているからという理由だったけど、主治医は新しいカードを切ろうと言い出した。きっとカンファレンスでそのようになったのだろう。

脳にはとてもすばらしい機能があって、毒が届きにくい構造になっている(らし

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なごむ緩和ケア。早めにかかってよかった。

なごむ緩和ケア。早めにかかってよかった。

明日は緩和ケアの日。わたしは緩和ケアの先生に会うことを楽しみにしている。がん告知をうけた1月。疼痛のケアのためにペインクリニック代わりにかかることになった緩和ケア。最初にそのドアをあけたときに、先生に言われた言葉が

「緩和ケアにきたら、もう末期で終わりなんじゃないかと感じるかもしれないけど、ペインクリニックがこの病院にはないから、その代わりとしてしばらく通ってくださいね」

というものだった。病

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地味につらい味覚がかわること。

地味につらい味覚がかわること。

乳がんでの抗がん剤治療を現在進行形でしておりまして、わたしの場合は3種類。ハーセプチン、パージェタとドセタキセル。ハーセプチン、パージェタは分子標的治療薬といってわかりやすくイメージするとがん細胞にだけ働きかける抗がん剤。これは正常な細胞に作用しない分、副作用が少なくとても楽です。もうひとつのドセタキセルはいろいろと副作用があります。ただ、事前に防げる、または副作用を少なくする方法もあり、わたしの

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告知を受けたあとに視点が変わったこと。

告知を受けたあとに視点が変わったこと。

1月に乳がんの告知をうけて、落ち込むわけです。がん=病人=床にふせる。そんな図式が頭の中にあって、暗澹たる思いになって、人前でもどんな風に振る舞えばいいのかわからない。今までと違う世界線で生きているような感じ。そのときのことはリアルタイムでnoteに書いてる。

今でもときどき思う。例えば、目の前に60歳を過ぎた健康な人がいたら、なんでこの人はがんにかからずに、60年生きてこれているのか。44歳で

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病名を書いてもいいかなと思った。

病名を書いてもいいかなと思った。

このnoteで病名を隠し続けてきたけど、なんとなくもういいんじゃないかなと思うようになってきた。体調や治療のこと、薬の副作用のことなどを体調と気分のままに書いてるんだけどやっぱり書くときに不自由がある。

告知をうけたときは、自分的にもわりとセンセーショナルでショックが大きかったし、受け入れるのに時間がかかった。

会社をやってる立場上、どうやってみんなに言おうか、どこまで関係のある人に言ったらい

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副作用がひどくない。

副作用がひどくない。

今回、久しぶりに強めの投薬だったんだけど、今までにくらべて副作用がしんどくない。

前だったら、
倦怠感がつよくてイスに座ってられない。
のどがただれたように気持ちわるくて、食べものが喉を通らない。
鼻血がでる。
味覚がかわって食欲でない…などなどいろいろあった。

今回、イスに座っていられる。
ごはん、食べられる。
着替えようという気持ちになる…など、明らかに楽。

なにが違うのかなと思って思い

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