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人生半ば。まだ成長中のつもり。 まさか母が… ガンになり考えることがさまざま。 私は…

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人生半ば。まだ成長中のつもり。 まさか母が… ガンになり考えることがさまざま。 私は誰かのために何かをすることが出来るのだろうか？ まさに今試されているように感じる。

お母さん

親なんだなーいつまでたっても子供のことが心配で仕方ないんだな。そして頑固なんだなと… この病気と介護・付き添いで私の知らない母を感じることができました。いい所も…

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10か月前

母の今後…体調一緒に過ごす時間 人と人の付き合い

昨日、先生に母と話し合ったうえで分かる範囲でこれからの事や余命を教えて頂きたいですとお願いしました。 母と話をしてわかったのですが母は今痛みもなく呼吸も苦しくな…

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10か月前

看病や介護の本人との食い違い

母のガンからの病院への付き添い。入院時の届け物や面会。在宅ケアになってからの母との付き合い方。 今までは子どものこと、旦那の愚痴その他もろもで私の勝手な気持ちで…

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10か月前
1

母と一緒に先生に聞くことにしました。

今週の木曜日に在宅ケアの先生が来てくれます。 その時、今の状態。これからどのようになっていくのか。余命。など母が聞きたいと思う全てを聞くことにしました。 ずっと…

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10か月前

母は本当はどこまで聞きたいんだろう？

母と私は病気の事も一緒に聞いて告知も一緒に聞いて抗がん剤治療も2人で話をして母が辞めることを決めてその後の治療はなく自宅に帰って過ごす在宅ケアをはじめたことは分…

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11か月前

母の寝言(せん妄)

朝5時頃になると 「お父さん○○(娘の名前)まだ起きなくてもいい？」「○○(娘の名前)もう起きる？」 何故か私ではなく姉の名前⤵️まっ仕方ない💦 母は悪くは無いから で…

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11か月前
1

甲状腺ガンからの肺転移そして今

大学病院から帰ってきた時は 大学病院の先生から1ヶ月単位で病状が変わるでしょう。でも進行具合からすると2ヶ月…かな…と言われて自宅に戻りました。 末期ではありますが…

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11か月前

在宅ケアの先生の訪問日

母に何か心配ごとや気になることはありますか？ と先生がきくと 母は体がすぐに疲れてしまう ずっと倦怠感がある 起きていたくてもすぐに寝てしまう 寝ると自分では起きれ…

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11か月前

母 自宅に帰ってきてから17日

やっぱり寝ていることが多い。 最近感じたのは咳や痛みをとる オキノームという薬を頓服として使っているのですがこの薬のせいで何時でも眠くて起きていられない気がしてい…

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11か月前

自宅に戻って6日目

孫も来てくれて私の姉も来て この6日間は慌ただしい過ぎた。 母は最初、すぐに満腹感を感じていたけど 今は美味しく食べてお腹はいっぱいだけど 満腹感とは違うと言ってい…

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11か月前

母の体調は

もちろん良い訳では無いですが 病院にいた時の吐き気がなくなり 少しではあるけど毎食ご飯を食べ 水分も確実に1日500mlは取れているので 私も母も喜んでいます。 ただよく…

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11か月前

在宅ケアの薬局さん

その日のうちにお世話になる薬局の方も薬を持って届けてくれました。 在宅ケアでは側に先生や看護師さんがいないので緊急の時の対応が難しいです。 なので薬局さんが常備役…

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11か月前

在宅ケアが始まりました

今週の火曜日に大学病院を退院し その日に在宅の先生、看護師さん、ケアマネージャーさんが来てくださいました。 40日間の入院生活でした。 退院の時、母は今日は少し体調…

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11か月前

母のこれからが決まりました

先週の検査の結果で もう抗がん剤治療も出来なくなり 母も自宅に戻りたいと言うので 在宅ケアの準備をはじめることになりました。 最初は自宅に戻してあげたいけど どこま…

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1年前
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大学病院のタリーズコーヒーにて

コロナの時は静かにコーヒーを飲んだりしていたけど今日はご年配の方が3人楽しそうに大きな声でマスク無しで喋っている。 カラオケに行く話、野球を観戦する話、お買い物を…

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1年前
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退院が伸びて3日目先生からの電話

初めて先生から直接電話が来た。 肝機能の数値は2桁まで下がったことを教えてもらった。 その後土・日は何もしないで様子を見て月曜日に検査をしてからではあるが抗がん剤…

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1年前
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お母さん

親なんだなーいつまでたっても子供のことが心配で仕方ないんだな。そして頑固なんだなと…
この病気と介護・付き添いで私の知らない母を感じることができました。いい所も悪い所も。あああーみんなひとりの人間なんだ。同じじゃないんだなって。お互い考えが違うからぶつかるのも当たり前だしそれぞれのペースというのもあるし母と子という関係ももちろんあって
やっとですが中間を探りながら行動することが考えられるようになり

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母の今後…体調一緒に過ごす時間 人と人の付き合い

昨日、先生に母と話し合ったうえで分かる範囲でこれからの事や余命を教えて頂きたいですとお願いしました。

母と話をしてわかったのですが母は今痛みもなく呼吸も苦しくないのでこれから痛みや苦しみが出てきてから死へ進んでいくと思っていてまだまだ迷惑をかけながら長く生きてしまうことに不安をかかえていました。
苦しい姿を私に見せることで私の精神状態を考えて気が狂ってしまうんではないかと気にしていたようです。

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看病や介護の本人との食い違い

母のガンからの病院への付き添い。入院時の届け物や面会。在宅ケアになってからの母との付き合い方。

今までは子どものこと、旦那の愚痴その他もろもで私の勝手な気持ちで実家に帰り話をして帰る。頼りになる母。甘えられる実家。と母を尊敬しているしこんな母親になれればいいなと思ってた。

私が50歳を過ぎた頃から母の母(私のおばあちゃん)の施設を探したりする事のお手伝いを頼まれて色々やるようになりました。
私

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母と一緒に先生に聞くことにしました。

今週の木曜日に在宅ケアの先生が来てくれます。
その時、今の状態。これからどのようになっていくのか。余命。など母が聞きたいと思う全てを聞くことにしました。

ずっとどうしたらいいのか迷っていたのですが先日母が自分の姉弟の夢を見たそうです。みんなボケてないかな？連絡してみた方がいいのかな？と

母は3人姉弟。仲が悪い訳ではないがそれぞれ結婚して親が離婚して再婚してと複雑で歳をとるごとに連絡を取らなくな

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母は本当はどこまで聞きたいんだろう？

母と私は病気の事も一緒に聞いて告知も一緒に聞いて抗がん剤治療も2人で話をして母が辞めることを決めてその後の治療はなく自宅に帰って過ごす在宅ケアをはじめたことは分かってるはずなのに。
今より元気になりたい！なれる！と思う気持ちはどんな状況でもそう思うんだなと母を見て感じました。
告知とか余命とか言われても人それぞれで自分は長く生きてしまう。迷惑かけるのは嫌だなと思っているので自分でできることはやろう

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母の寝言(せん妄)

朝5時頃になると
「お父さん○○(娘の名前)まだ起きなくてもいい？」「○○(娘の名前)もう起きる？」
何故か私ではなく姉の名前⤵️まっ仕方ない💦
母は悪くは無いから でも少し寂しい

日中は「えっ？何か言った？」
何も言ってないよと答えるとすぐに寝てしまう

「今日来る人は牧師さんだっけ？先生だっけ？」
先生だねーと言うと「誰が来るのか分からなくなった」おばあちゃんがキリスト教だったから牧師さ

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甲状腺ガンからの肺転移そして今

大学病院から帰ってきた時は
大学病院の先生から1ヶ月単位で病状が変わるでしょう。でも進行具合からすると2ヶ月…かな…と言われて自宅に戻りました。
末期ではありますが咳もそんなに酷くなく
呼吸苦も痛みに強い母は酷く苦しい態度はせず
吐き気も収まって調子がいい時は
おやつも一緒に食べたりしていました。

2ヶ月と言われても…そうは言っても長くなる場合もあるよねくらいに思っていました。
しかし昨日在宅ケ

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在宅ケアの先生の訪問日

母に何か心配ごとや気になることはありますか？
と先生がきくと
母は体がすぐに疲れてしまう
ずっと倦怠感がある
起きていたくてもすぐに寝てしまう
寝ると自分では起きれないと伝えました。

退院した時は病院で寝てることが多かったので
もちろん体力もないので横になることも寝てしまうことも仕方がないと思っていました。
そのうち起きている時間が増えて話をしたりテレビを見たり出来ると思っていました。
ところが

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母 自宅に帰ってきてから17日

やっぱり寝ていることが多い。
最近感じたのは咳や痛みをとる
オキノームという薬を頓服として使っているのですがこの薬のせいで何時でも眠くて起きていられない気がしています。
主に夜中に使っているのですが1～2袋の時はあまり感じなかったのですが3～4袋使うようになったら声をかけるまで寝ていたりベットに座っても船を漕ぐので顔面をテーブルにぶつけそうで怖いです。
飲んでる薬も増えました。
オキノームを使って

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自宅に戻って6日目

孫も来てくれて私の姉も来て
この6日間は慌ただしい過ぎた。

母は最初、すぐに満腹感を感じていたけど
今は美味しく食べてお腹はいっぱいだけど
満腹感とは違うと言っていた。
嬉しい。家に帰ってきてよかったなと思う。

ただ最近は咳が出ることが多くなってきた。
相変わらず日中も寝ていることの方が多い。

入院が長かったから体力が…と思ってはいるけど
それだけではないような気がして

話をするのは食事の

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母の体調は

もちろん良い訳では無いですが
病院にいた時の吐き気がなくなり
少しではあるけど毎食ご飯を食べ
水分も確実に1日500mlは取れているので
私も母も喜んでいます。

ただよく寝る
少し起きてお話していると
後は( ˘ω˘ )ｽｰｽｰ…寝ている
まっ気持ちよく寝れることはいいことではあるけど体力がないんだろうなと感じる。

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在宅ケアの薬局さん

その日のうちにお世話になる薬局の方も薬を持って届けてくれました。
在宅ケアでは側に先生や看護師さんがいないので緊急の時の対応が難しいです。
なので薬局さんが常備役を持ってきてくれました。何かの時は先生から指示を受けて常備薬を使いながら待つことになるそうです。
それから薬局さんに1週間朝昼晩の薬を入れるケースをお借りして全てのところにキレイに入れていただけるサービスもしてもらって感激でした！！
皆さ

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在宅ケアが始まりました

今週の火曜日に大学病院を退院し
その日に在宅の先生、看護師さん、ケアマネージャーさんが来てくださいました。
40日間の入院生活でした。

退院の時、母は今日は少し体調が悪いと言っていて心配していましたが自宅に戻ると部屋やベランダにある植木を見てとても喜んでいました。
今までずっと続いていた吐き気は新しいクスリに変えたこともありますが全くなくて
『病は気から』は本当なんだなと感じました。母は本当に辛

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母のこれからが決まりました

先週の検査の結果で
もう抗がん剤治療も出来なくなり
母も自宅に戻りたいと言うので
在宅ケアの準備をはじめることになりました。
最初は自宅に戻してあげたいけど
どこまで私ができるのかとても心配でした。
母はどちらかと言うと楽天的で大丈夫よ何とかなるわよ私もまだ動けるわよの一点張り💦
私の不安はお構いなく
何心配してるのよ！私まだ1人で入れるわよと…😓
イヤイヤ💦1人では無理です⤵️
食欲低下で

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大学病院のタリーズコーヒーにて

コロナの時は静かにコーヒーを飲んだりしていたけど今日はご年配の方が3人楽しそうに大きな声でマスク無しで喋っている。
カラオケに行く話、野球を観戦する話、お買い物をする話…
以前と変わりなくなったんだなと思う反面
ここは病院。まだマスク付けてくださいと張り紙もある中で私は少し困惑でした。

街の喫茶店で話せばいいのに何故病院？
お見舞いなのかもしれないけど
叔母様たちは健康で楽しいことばかりで自由だ

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退院が伸びて3日目先生からの電話

初めて先生から直接電話が来た。
肝機能の数値は2桁まで下がったことを教えてもらった。
その後土・日は何もしないで様子を見て月曜日に検査をしてからではあるが抗がん剤治療をはじめたいと言われた。

その少し前に母から抗がん剤治療が始まりそうだと電話があった。
食欲がまだ戻っていないので私も母も大丈夫なのかな…月曜日の体調ではじめるかはじめないか自分で決めていいんじゃないのかな？と話をしていた。

今の

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